CR仪即基因扩增仪，主要是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内In Vitro的大量合成，用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制。PCR仪的原理为利用升温使DNA变性，用限制性内切酶使DNA双链解链，在聚合酶的作用下使单链复制成双链，进而达到基因复制的目的。
根据DNA扩增的目的和检测的标准可以将PCR仪分为普通PCR仪，梯度PCR仪，原位PCR，实时荧光定量PCR仪四大类。下面就来为大家一一介绍：
1.普通PCR仪
普通PCR仪是一次PCR扩增只能运行一个特定退火温度，如果要用它做不同的退火温度则需要多次运行，主要应用于科研、教学、临床医学、检验、检疫等。
3.原位PCR仪
原位PCR仪是用于从细胞内靶DNA的定位分析的细胞内基因扩增仪。可保持细胞或组织的完整性，使PCR反应体系渗透到组织和细胞中，在细胞的靶DNA所在的位置进行基因扩增。对于分子和细胞水平上研究疾病的发病机理和临床过程及病理的转变有着重大的实用价值。
2.梯度PCR仪
梯度PCR仪是一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件。主要用于研究未知DNA退火温度的扩增，这样既节约时间，也节约经费。在不设置梯度的情况下亦可当做普通的PCR用。
4.实时荧光定量PCR
荧光定量PCR是在普通PCR仪基础上增加一个荧光信号采集系统和计算机分析处理系统。主要应用于临床医学检测、生物医药研发、食品行业、科研院校等。
