免疫细胞如B细胞和T细胞表面具有特异性受体，即B细胞受体（BCR）和T细胞受体（TCR），这些受体能够与抗原决定簇特异性结合，从而启动免疫应答。B细胞通过BCR直接接触抗原并启动免疫反应，而T细胞则需要抗原呈递细胞（APC）将抗原加工处理后，以抗原肽-MHC复合物的形式呈递给T细胞13。这种特异性识别机制确保了免疫系统能够精准地识别并应对特定的抗原。
免疫细胞识别抗原的三大关键原因
抗原表位是识别的关键
抗原表位是识别的关键
抗原表面的特定化学基团（抗原决定簇）是免疫识别的分子基础。这些表位通常由5-15个氨基酸残基组成，具有独特的空间构象。
免疫细胞并不识别整个抗原分子，而是特异性地结合其表面的表位，这种“锁钥匹配”机制确保了免疫反应的高度特异性。
免疫细胞受体的特异性识别
T细胞：通过T细胞受体（TCR）识别由抗原呈递细胞（APC）表面MHC分子提呈的抗原肽-MHC复合物。该过程具有MHC限制性，即T细胞只能识别与自身MHC分子结合的抗原肽。
B细胞：通过B细胞受体（BCR）直接识别游离抗原或细胞表面抗原的天然构象，无需抗原加工和MHC提呈，因此可识别蛋白质、多糖、脂类等多种抗原类型。
受体多样性的生成机制
受体多样性的生成机制
TCR和BCR的多样性来源于V(D)J基因重排，理论上可产生超过10¹¹种不同的受体，赋予机体识别海量抗原的能力。
这种遗传机制使得免疫系统能够应对未知病原体，是适应性免疫的核心优势。
不同类型免疫细胞的识别特点对比
不同类型免疫细胞的识别特点对比
识别过程中的辅助机制
共刺激信号：仅抗原识别不足以完全激活T/B细胞，还需共刺激分子（如CD28/B7、CD40/CD40L）提供第二信号，防止自身免疫反应。
模式识别受体（PRR）：固有免疫细胞（如巨噬细胞）通过TLR等受体识别病原体相关分子模式（PAMP），快速启动非特异性防御，为适应性免疫争取时间。
