🦠 细菌内毒素的本质与来源
化学本质：脂多糖（LPS），由脂质A、核心多糖和O-特异性多糖三部分组成，其中脂质A是主要毒性成分。
来源：仅存在于革兰氏阴性菌（如大肠杆菌、沙门氏菌、脑膜炎球菌等）的细胞壁外层，细菌死亡裂解或人工破坏时释放。
🔥 内毒素的致病机制
激活免疫细胞：与巨噬细胞、中性粒细胞等表面的受体（如TLR4）结合，释放炎症因子（如TNF-α、IL-1、IL-6）。
引发全身反应：大量炎症因子可导致发热、寒战、白细胞增多，严重时引发内毒素休克（脓毒症） 和弥散性血管内凝血（DIC）。
器官损伤：对肝脏、肾脏、心血管系统等造成损害，甚至多器官功能衰竭。
🧪 内毒素的特性
耐热性：100℃煮沸1小时不被破坏，需160℃干热2-4小时或高压蒸汽灭菌（121℃，30分钟）才能灭活。
抗原性弱：不能诱导机体产生中和抗体，无特异性解毒剂。
检测方法：常用鲎试验（Limulus Amebocyte Lysate Test），利用鲎血变形细胞溶解物与内毒素的特异性凝固反应快速检测。
⚠️ 与外毒素的区别
值得注意的是，内毒素的检测在医药和食品工业中至关重要。例如，注射剂或医疗器械若残留内毒素，可能引发患者热原反应。目前，鲎试剂法（LAL试验）是检测内毒素的金标准，其原理是利用鲎血细胞裂解物中的凝固酶原与内毒素反应形成凝胶。此外，重组因子C法（rFC）等新技术因避免使用鲎血而更具环保优势。
在应对策略上，除严格灭菌外，可通过吸附材料（如活性炭）或超滤技术去除内毒素。研究还发现，某些抗菌肽能特异性中和脂质A的毒性，为抗内毒素治疗提供了新思路。
