在筛选过程中，首先需要将待筛选的细菌克隆与含有标记基因的探针进行杂交。这些探针通常被设计为与目标基因序列高度互补，以确保杂交的特异性和准确性。杂交反应通常在特定的条件下进行，如适宜的温度和盐浓度，以促进DNA链之间的稳定结合。
杂交完成后，通过一系列的洗涤步骤去除未结合的探针，留下与目标基因成功杂交的细菌克隆。接下来，利用标记基因的特性，如荧光或放射性同位素标记，通过特定的检测方法对杂交结果进行可视化。这样，携带有目标基因的细菌克隆便能够在众多克隆中脱颖而出，被准确地识别出来。
值得一提的是，小量细菌克隆的杂交法筛选不仅具有高度的灵敏性和特异性，还具备操作简便、耗时短等优势。这使得它成为微生物学研究中不可或缺的工具之一，广泛应用于基因功能研究、遗传病诊断以及新药开发等多个领域。
随着生物技术的不断进步，小量细菌克隆的杂交法筛选也在不断发展和完善。未来，我们有望看到更加高效、便捷且成本更低的筛选方法出现，为微生物学研究提供更加有力的支持。
