1) 除少数例外，大多数人类细胞因子对小鼠细胞均有活性。

 

2) 许多小鼠细胞因子也可作用于人类细胞，但比活性可能低于对应的人类细胞因子。

 

3) IL-7等为数不多的人类细胞因子作用于小鼠细胞时比对应的小鼠细胞因子活性更强。

 

4) 干扰素，GM-CSF, IL-3和IL-4等细胞因子种属特异，对非同源细胞几乎没有活性。

 

5) 相反，成纤维细胞生长因子(FGFs)和神经营养素(neurotrophins)高度保守，在不同动物种属细胞上均具有很好的活性。基于上述对细胞因子种属交叉活性的深入理解，进一步的研究应聚焦于以下几个方面以更精确地确定其特性：

 

 基因序列比对与功能预测

 

利用生物信息学工具，对不同物种间细胞因子基因的序列进行比对分析，可以预测其结构相似性和潜在的种属交叉活性。特别是关注那些高度保守的氨基酸序列区域，它们往往是细胞因子功能活性的关键所在。

 

体外细胞实验验证

 

设计精细的体外细胞实验，采用多种来源的细胞系（如人、小鼠、大鼠等），系统评估不同细胞因子在不同种属细胞上的作用效果。通过量化细胞增殖、分化、凋亡等生物学指标，精确测定细胞因子的种属交叉活性及其强度。

 

 体内动物模型研究

 

构建转基因动物模型或疾病模型，模拟人类疾病状态，观察外源性细胞因子在动物体内的分布、代谢及生物学效应。这不仅能验证体外实验的结果，还能揭示细胞因子在复杂生理环境中的种属特异性表现。此外，还可以结合蛋白质组学和代谢组学技术，深入分析细胞因子在不同种属细胞中的相互作用网络和调控机制。通过高通量筛选和鉴定，揭示细胞因子与其受体、信号转导分子等之间的相互作用关系，进一步阐明其种属交叉活性的分子基础。

 

同时，考虑到细胞因子在疾病发生和发展中的重要作用，研究其在不同种属间的差异性和共性，对于理解疾病的跨物种传播和治疗策略的制定具有重要意义。因此，未来的研究还应加强跨物种比较分析和疾病模型的建立，以全面揭示细胞因子种属交叉活性的复杂性和多样性。

 

综上所述，通过综合运用生物信息学、体外细胞实验、体内动物模型以及蛋白质组学和代谢组学等技术手段，我们可以更深入地理解和确定细胞因子的种属交叉活性，为疾病治疗和新药研发提供有力的科学依据。