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人远端上游元件结合蛋白1酶联免疫试剂盒实验原理

点击次数:378次     发布时间:2023/8/31 11:17:02

          FUBP1人远端上游元件结合蛋白1酶联免疫试剂盒试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中FUBP1表达。用纯化的FUBP1抗体包被微孔板,制成固相抗体,可与样品中FUBP1相结合,经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与 HRP 标记的FUBP1抗体结合,形成抗体 抗原 酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),与 CUTOFF 值相比较,从而判定标本中FUBP1的存在与否。
优势:
1、专业的elisa试剂盒生产企业(Elisa检测试剂盒厂家)
2、原装进口抗体----高效、灵敏、特异
3、规范包被操作----吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
4、先进的优化方案----重复性高,可靠性强
5、购买本公司的ELISA试剂盒,免费代检测
6、技术服务要求:专业,规范,高效
7、适用于血浆、血清、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本。
试剂配制
  1、 标准品
  (1) 从试剂盒中取出一支标准品,于6000-10000rpm 离心30 秒。用1ml 样本稀释液溶解,并用吸头对准冻存管底部反复吸打5 次以助溶解,充分混匀得到标准品S7,放置备用。
  (2) 取7 个1.5 ml 离心管(S0-S6)依次排列,各加入250μl 样本稀释液。吸取250μl 标准品S7 到*个离心管中(S6),轻轻吹打混匀。从S6 中吸取250μl 到第二个EP 管中(S5),轻轻吹打混匀。以此类推进行标准品的倍比稀释。S0 为样本稀释液。
  2、 洗液工作液浓洗涤液按1:25倍用去离子水进行稀释。例如用量筒量取240ml去离子水,倒入烧杯或其他洁净容器中,再量取10ml浓洗涤液,均匀加入,搅拌混匀,在临用前配妥。浓洗涤液低温保存会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
  3、 生物素标记抗体工作液生物素标记抗体液按1:100倍用生物素标记抗体稀释液进行稀释。如10μl生物素标记抗体加990μl生物素标记抗体稀释液,轻轻混匀,在临用前10分钟内配妥。
  4、 辣根过氧化物酶标记亲和素工作液辣根过氧化物酶标记亲和素按1:100倍用辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液进行稀释。如10μl辣根过氧化物酶标记亲和素加990μl辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液,轻轻混匀,在临用前10分钟内配妥。

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