一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
96孔板质粒DNAout(离心法)
96孔板质粒DNAout(真空法)(见关联产品)
大提无内毒素质粒DNAout
大提无内毒素质粒DNAout
大提柱式Ti质粒DNAout(见关联产品)
大提柱式质粒DNAout
革氏阳性细菌质粒DNAout
中提柱式BAC DNAout
柱式BAC DNAout
柱式Ti质粒DNAout(见关联产品)
柱式酵母质粒DNAout
柱式无内毒素质粒DNAout
柱式质粒DNAout(50次)
一步法质粒DNA提取(独家)
一步法96孔板单菌落质粒DNAout(离心法)(停产)
一步法96孔板单菌落质粒DNAout(离心法)(停产)
一步法96孔板单菌落质粒DNAout(真空法)(见关联产品)
一步法96孔板质粒DNAout(离心法)
一步法96孔板质粒DNAout(真空法)(见关联产品)
一步法大提质粒DNAout
一步法单菌落质粒DNAout
一步法无内毒素质粒DNAout
一步法质粒DNAout2.0(100次)
一步法质粒DNAout2.0(50次)
其它样品DNA提取
微量样品核酸提取试剂盒
微量样品核酸提取试剂盒(50次)
血液游离DNAout(液体样品DNAout)
一步式广谱DNAout
DNA样品污染去除