使用抗氧化剂没食子酸丙酯(PG)作为单宁酶酶促反应的底物,在270nn下测定底物PG反应前后的光密度变化,计算单宁酶酶活力。
需自备的的仪器和用品
紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL石英比色皿、研钵、冰、蒸馏水
试剂的组成和配制
试剂一:液体100mL×1瓶,4℃保存;
试剂二:粉剂×1支,4℃保存;临用前每支加入3mL试剂一,充分溶解后备用;用不完的试剂4℃保存;
粗酶液提取
按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一),进行冰浴匀浆。10000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
测定步骤
1、分光光度计预热30min以上,调节波长到270 nm,蒸馏水调零。
2、加样表
B细胞迁移基因4抗体
BCL2相互作用蛋白质抗体
大脑蛋白2抗体
B细胞转录激活因子抗体
BCL6B抗体
BAP31蛋白抗体
支链氨基酸转氨酶2抗体
BCL2相关蛋白A1抗体
B细胞淋巴瘤蛋白3抗体
转录因子MYB相关蛋白B抗体
防御素β1/Defensin β1抗体
B细胞活化因子受体抗体
TNF家族B细胞激活因子抗体
蛇毒巴曲酶抗体
大脑蛋白2抗体
程序性死亡配体1抗体
B7-H4抗体
β分泌酶抗体
相关死亡促进因子Bad抗体
Bax
程序性死亡配体2抗体