IL-17 小鼠白介素17ELISA检测试剂盒操作步骤：
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
新生儿表皮角化细胞完全培养基
成人表皮角化细胞完全培养基
胎儿真皮成纤维细胞完全培养基
成人真皮成纤维细胞完全培养基
人皮下脂肪细胞完全培养基
人内脏脂肪细胞完全培养基
人软骨细胞完全培养基
人表皮黑色素细胞完全培养基
人破骨细胞完全培养基
人皮肤肥大细胞完全培养基
人成骨细胞完全培养基
人脂肪细胞完全培养基
人表皮角质形成细胞完全培养基
人前脂肪细胞完全培养基
人脑动脉血管内皮细胞完全培养基
人脑动脉血管平滑肌细胞完全培养基
人脑静脉血管内皮细胞完全培养基
人脑静脉血管平滑肌细胞完全培养基
人脑膜细胞完全培养基
