小鼠一氧化氮(NO)elisa酶联免疫检测试剂盒操作步骤:
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟。
腺相关病毒(AAV)ELISA试剂盒
腺苷脱氨酶(ADA)ELISA试剂盒
腺苷酸环化酶1(AC-1)ELISA试剂盒
腺苷三磷酸结合盒转运体G2(ABCG2)ELISA试剂盒
腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)ELISA试剂盒
腺苷三磷酸结合盒转运蛋白G2(ABCG2)ELISA试剂盒
线粒体肽蛋氨酸亚砜还原酶(MSRA)ELISA试剂盒
衔接蛋白酶活化因子1(APAF1)ELISA试剂盒
酰基化饥饿素(AG)ELISA试剂盒
酰化刺激蛋白(ASP)ELISA试剂盒
纤维母细胞生长因子受体1癌基因伴侣(FGFR1OP)ELISA试剂盒
纤维母细胞表面抗原(FSP)ELISA试剂盒
纤维连接素相关抗原(FRA)ELISA试剂盒
纤维连接蛋白(FN)ELISA试剂盒
纤维介素蛋白(fgl2)ELISA试剂盒
纤维胶凝蛋白3(FCN3)ELISA试剂盒
纤维蛋白原降解产物(FDP)ELISA试剂盒
纤维蛋白原α链(FGA)ELISA试剂盒
纤维蛋白原(Fb)ELISA试剂盒
纤维蛋白溶酶(PL/Fbn)ELISA试剂盒
纤维蛋白(Fibrin)ELISA试剂盒
纤调蛋白(FMOD)ELISA试剂盒
纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)ELISA试剂盒
纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA试剂盒
纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA试剂盒
纤溶酶原激活剂抑制物(PAI-1)ELISA试剂盒
纤溶酶原激活剂(PLGA)ELISA试剂盒
