Ⅱ型肺泡细胞表面抗原ELISA试剂盒的间接法:
1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜。
2.次日洗涤3次。
3.加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分钟。
5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测O·D值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔O·D值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
Ⅱ型肺泡细胞表面抗原ELISA试剂盒检测程序:
1. 加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6. 洗板:同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ,置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。
8. 每孔加入100ul 终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)elisa试剂盒
人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)elisa试剂盒
人肿瘤坏死因子β(TNF-β)elisa试剂盒
人肿瘤坏死因子α(TNF-α)elisa试剂盒
人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)elisa试剂盒
人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)elisa试剂盒
Ⅱ型肺泡细胞表面抗原ELISA试剂盒
人转化生长因子β1(TGF-β1)elisa试剂盒
人转化生长因子β1(TGF-β1)elisa试剂盒
人转化生长因子α(TGF-α)elisa试剂盒
人基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)elisa试剂盒
人干细胞因子受体(SCFR)elisa试剂盒
人干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)elisa试剂盒
人可溶性CD40配体(sCD40L)elisa试剂盒
人可溶性CD30配体(sCD30L)elisa试剂盒
人正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)elisa试剂盒
人P选择素(P-Selectin/CD62P/GMP140)elisa试剂盒
人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)elisa试剂盒
人血血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)elisa试剂盒
人神经营养因子4(NT-4)elisa试剂盒