成分:
牛脑浸出粉:10.0 g
牛心浸出粉:9.0 g
氯化钠:5.0 g
葡萄糖:2.0 g
磷酸氢二钠:2.5 g
制备方法:
称取 3.85 g 培养基粉末,加入 93 ml 蒸馏水。
加热搅拌至完全溶解。
在 121℃下高压灭菌 15 分钟。
冷却至 50 - 55℃后,加入 7 ml 无菌脱纤维羊血和 1 支 HP 抑菌剂(含萘啶酮酸 1 mg、TMP 0.5 mg、万古霉素 0.3 mg、两性霉素 B 0.2 mg)。
混匀后分装备用。
使用方法:
样本采集:使用无菌设备收集患者的胃液或组织样本。
接种样本:将样本接种到培养基中。
培养条件:在 36±1℃的微需氧环境中培养 72 - 96 小时。
观察结果:定期检查培养基中的细菌生长情况。
注意事项:
确保所有操作在无菌条件下进行,以防止污染。
培养环境需严格控制在微需氧状态,以促进幽门螺杆菌的生长。
观察培养结果时,需结合临床表现和其他检查结果进行综合诊断。