产品属性：

P-IKB（磷酸化核因子κB抑制蛋白α）抗体是一种专门针对磷酸化状态的IKBα蛋白设计的抗体。IKBα是NF-κB信号通路中的关键调节因子，其磷酸化通常与NF-κB的激活密切相关。这种抗体在研究炎症、免疫反应以及细胞凋亡等过程中具有重要意义。

 抗体基本结构：

抗体特性

P-IKB抗体具有以下特点：

结构

抗体由四条多肽链组成：两条较长的重链(H链)和两条较短的轻链(L链)。

链间通过二硫键和非共价键连接形成单体分子。

轻链有两种类型(κ和λ)，重链有五种类型(μ、δ、γ、ε和α)。

可变区位于Y形结构的两臂末端，其中高变区决定了抗体结合抗原的特异性。

功能抗体能够特异性地识别并结合到磷酸化位点(Ser32)上的IKBα蛋白，这有助于研究NF-κB信号通路的调控机制。

在某些情况下，抗体可以用于检测样本中P-IKB的存在及其水平变化，从而帮助理解疾病状态下的信号传导异常。

应用范围

Western Blot (WB): 1:500-2000

ELISA: 1:500-1000

免疫组化(IHC-P): 1:400-800

免疫荧光(IF): 1:100-500

流式细胞术(Flow-Cyt): 1μg/Test4。

检测方法

为了检测样本中的P-IKB水平，可以使用ELISA试剂盒。该试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)，具体步骤包括但不限于以下内容：

样品准备

确保样品不含叠氮钠(NaN3)，因为它会抑制辣根过氧化物酶(HRP)活性。

样品采集后应尽快进行提取，并按照相关文献指导操作。

如果不能立即检测，则需分装保存于-20℃，避免反复冻融。

实验步骤

设置标准品孔和样本孔，加入相应液体。

加入HRP标记的检测抗体，温育60分钟。

洗涤去除未结合物质。

加入底物TMB显色，随后加入终止液停止反应。

使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，根据标准曲线计算样品浓度。