基本信息

• 建系背景：K562/ADR为由K562细胞构建的耐ADR药物细胞株。
• 生长特性：圆形，悬浮生长，细胞形态呈淋巴母细胞样。
• 细胞运输及收到后的处理

运输方式

细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口进行运输；也可采用干冰运输，经过逐步降温，冷藏在 -196℃ 的液氮罐中，暂时停止其生命活动，保存其活性。

收到后的处理步骤

1. 先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作。
2. 将细胞瓶放入37℃、5%CO₂的培养箱中静置2 - 4小时以稳定细胞状态后再做处理。
3. 镜下观察细胞生长情况：未超过80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液收集至离心管中，加入适量完全培养基，放入37℃、5%CO₂孵箱培养；超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存。

细胞培养步骤

复苏细胞

• 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），第二天换液并检查细胞密度。
• 生物的复苏方法：从液氮中取出细胞冻存管（注意佩戴防护面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中，1000rpm离心5min；弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种至T25培养瓶，放于37℃，5%CO₂细胞培养箱中培养，第二天换用新鲜完全培养基继续培养。

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