含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
细胞简介:小鼠脑静脉血管平滑肌细胞分离自脑静脉组织;与脑动脉相比,脑静脉管壁较薄。与身体其他部位的静脉不同,脑静脉管壁中没有静脉瓣,静脉血的回流依赖高位的势能。脑静脉血的回流路径可以归纳为:大部脑静脉血经脑深部静脉和脑血窦流入颈内静脉;小部脑静脉血经眼部翼状静脉丛,进入静脉导血管再到头皮,最后流入椎管中的椎旁静脉系统。脑静脉系统有大量交通枝静脉丛,即使两侧颈内静脉都被阻塞,大脑静脉血仍可经椎静脉和颈外静脉系统完成其回流。脑静脉平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。
基本特性:
(1) 组织来源于正常小鼠脑静脉组织。
(2) 鉴定:肌动蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
(3) 原代细胞培养末期液氮冻存。
(4) 每冻存管细胞数:>5×105 cells/1ml。
(5) 肌动蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
(6) 不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
注意事项:
小鼠脑静脉血管平滑肌细胞1.在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。
2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张,观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系。
3.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
产品用途:本产品仅能用于科研,不可用于活体诊断