小鼠脑膜细胞分离自脑膜组织；脑膜是颅骨与脑间的隔膜，一共有三层，由外向内为硬脑膜、蛛网膜和软脑膜。脑膜细胞围绕着大脑，参与中枢神经系统的正常发育，能稳定脑软膜表面的细胞外基质、组织放射状胶质细胞网络和小脑皮层分层结构。

（1）       组织来源于正常小鼠脑组织。

（2）       鉴定： Fibronectin 免疫荧光染色，GFAP, alpha-SMA和Thy 1.1免疫荧光染色。

（3）       原代细胞培养末期液氮冻存。

（4）       每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。

（5）       Fibronectin 免疫荧光染色验证，且GFAP, alpha-SMA和Thy 1.1免疫荧光染色阴性。

（6）       不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

1小鼠脑膜细胞.在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。

2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张，观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系。

3.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
产品用途：本产品仅能用于科研，不可用于活体诊断