当模板GC含量＞60%且优化条件也无法正常扩增时，推荐使用我们的PCR Enhancer，可有助于扩增高GC含量模板。

活性定义：

用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，74℃ 30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位（U）。

储存：-20 ℃。

质量控制：

核酸外切酶残留检测：10 U本品和0.6 μg λ-Hind Ⅲ在74 ℃下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。

核酸内切酶残留检测：10 U本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在74 ℃下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。

大肠杆菌残留DNA检测: 50 μl体系中，加入2U本品，以ddH2O为模板，扩增E.coil 16s rDNA基因。35个循环后扩增产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，无扩增条带。
功能检测：PCR体系中加入1.25U本品，以100 ng人基因组DNA为模板扩增α-1-antitrypsin基因。30个循环后取10% PCR产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，观察到单一的360 bp条带。