保存条件：2～8℃可保存一年，DNASE I、RNase A和蜗牛酶-20℃保存。使用前，在DNASE I中加入600μl（50T）或者1100μl（100T）的DNA酶反应液，分装后-20℃保存三个月，如果超过三个月，活性可能会降低，请自行订购DNASE I。线粒体裂解液使用前常温保存，如有沉淀可37℃水浴溶解，不影响使用。

操作步骤：

准备工作：在DNASE I中加入600μl（50T）或者1100μl（100T）的DNA酶反应液，适当分装后-20℃保存。线粒体裂解液保存于常温，如有沉淀37℃水浴溶解，离心机温度下降到4℃（2～8℃），如无低温离心机，也可以常温离心，并将离心时间减半，但最后所得DNA品质及产量可能会有一定影响。

注意事项：

1．为保证获得完整及尽可能多的线粒体，匀浆条件要示：第一是全程低温操作。第二是快速。第三，如有条件可将匀浆后的碎片在显微镜下观察。

2．如进行Western Blot和2D-胶电泳，可直接在第6步的沉淀中加入上样缓冲液裂解线粒体。

3．线粒体DNA本身含量很低，如果电泳检测不到，可加大上样量，用更少量的TE溶解沉淀，或者直接进入PCR检测。
4．以离心力g计算正确的离心速度，不同的离心机可据此精确计算离心速度。