操作方法：

1．样本处理(1.5ml EP管中处理)

  抗凝全血：吸取200～500μl抗凝全血加入到800ul红细胞裂解液中上下颠倒混合均匀，13000rpm离心30s，去上清，留细胞沉淀，用50μl水重悬细胞沉淀。

  淋巴细胞分离液分离出的白细胞：直接吸取50μl白细胞。

  有核红细胞抗凝全血（禽血）：吸取5μl抗凝全血加入到50μl无菌水中，漩涡震荡混合均匀。

2．向上述准备好的样品溶液中加入100μl gDNA LB1和20μl蛋白酶K漩涡混合均匀10s，56℃水浴锅中消化5分钟。

3．加入700μl gDNA BB2漩涡震荡混合均匀1分钟，13000rpm离心3min。

4．将上清液倒入到吸附柱中，13000rpm离心1分钟。

5．倒掉废液。向吸附柱中加入500μl Washing Buffer，13000rpm离心15s。重复此步骤一次。

6．将吸附柱重新放回离心机，13000rpm空离心2分钟，将残留的乙醇彻底甩干。
7．将吸附柱芯放入到1.5ml收集管中，向吸附柱芯中加入60～150μl DNA Elution Buffer（DNA Elution Buffer预热到65℃将提高洗脱产量），室温放置1分钟，13000rpm离心1分钟，洗脱液即为基因组DNA，冷冻保存。