操作方法：

1．样本处理（1.5ml EP管中处理）

  培养菌液：吸取180μl 培养菌（＞108个）液到 1.5ml EP管中。

  斜线培养菌或菌斑：挑取一块培养物，加入到 180μl无菌水中。

2．向上述准备好的样品溶液中加入50μl gDNA LB1 和 20μl 蛋白酶 K 漩涡混合均匀 2分钟，56℃水浴锅中消化 30分钟～6h（也可以过夜消化，过夜消化将极大提高 DNA 产量）。

3．消化完毕后，加入500μl gDNA BB2上下颠倒混合 1分钟 后，直接倒入到吸附柱中，13000rpm离心1分钟。倒掉废液。

4．向吸附柱中加入500μl Washing Buffer，13000rpm离心15s。重复此步骤一次。

5．将吸附柱重新放回离心机，13000rpm 空离心2分钟，将残留的乙醇彻底甩干。
6．将吸附柱芯放入到 2mL Nuclease Free 收集管中，向吸附柱芯中加入30～50μl Nuclease Free H2O，室温放置 2分钟，13000rpm离心1分钟，洗脱液即为基因组DNA，冷冻保存。