注意事项：

新鲜的粪便样本会得到更高的产率，不同样本在采样前应先查阅相应的最佳保存条件。

若溶液中出现浑浊可在37℃水浴中溶解片刻至清澈，不会影响结果。

在需要吸取上清液的步骤中应避免吸到沉淀，否则会堵塞吸附柱，并影响产物纯度。

洗脱缓冲液的体积最好不少于50μL，体积过小会影响回收效率；建议使用试剂盒附带的洗脱缓冲液，用水洗脱也会损失部分产物；DNA应保存在-20℃避免反复冻融，以防降解。

液体试剂避免接触皮肤，若意外接触应立即使用大量清水冲洗。

使用方法：

使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶体上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。

称取粪便样本50～200mg，加入400μL～800μL溶液SA，冰上放置10min，12000g离心1min。

弃上清，沉淀中加入400μL溶液SB，20μL 10mg/mL RNA酶A，20μL 10mg/mL蛋白酶K，涡旋30s，65℃水浴30～60min，期间颠倒数次，12000g离心2min。

取上清于1.5mL离心管中，加入300～600μL溶液SC，12000g，离心1～2min，转移上清至过滤柱中（过滤柱放在收集管中），然后12000rpm离心1min。

吸取滤液至DNA吸附柱中，室温静置1～2min，12000g离心0.5～1min（可重复一次）。

倒掉收集管中的废液，在吸附柱中加入漂洗液500μL，12000rpm离心1min。（重复一次）

倒掉收集管中的废液，将吸附柱放回收集管，12000rpm离心0.5～1min。

拿出吸附柱在室温干燥数分钟(因季节及气候等因素不等)。

将吸附柱放入一个新的离心管中，加入50～100μL洗脱液(65℃预热)，12000rpm离心1min。
将离心管中的液体重新加入到吸附柱中，12000rpm离心1min。离心管中即为粪便微生物DNA溶液。