结合容量：

每毫升柱床体积可结合>4mg MBP5-paramyosin sal融合蛋白。

保存：2～8℃，切勿冻存，树脂保存在20%乙醇溶液中。

实验准备：

过柱缓冲液：20mM Tris-HCl(pH7.4)，0.2M NaCl。

注：

① 根据目的蛋白的稳定性可选择性添加：1mM EDTA，1 mMDTT或10mM 2-巯基乙醇等。

② 可以尝试使用HEPES，MOPS和磷酸盐缓冲液（pH值从7.0~8.5）代替了柱缓冲液中的Tris-HCl，结果相似。

③ NaCl或KCl浓度在25mM至1M之间也与亲和纯化兼容。

实验步骤：

取适量填料进行装柱，流净保护液，用5倍柱体积的过柱缓冲液洗涤平衡柱料以备用。

在4℃条件下，将可表达MBP5-paramyosin Sal融合蛋白的重组大肠杆菌中所得到的蛋白粗提取物，上样流经1mL的淀粉树脂柱。

用10倍柱体积的过柱缓冲液清洗柱子，收集未与柱料结合的杂蛋白以便后续电泳分析。\
后再向过柱缓冲液中加入10mM的麦芽糖混匀后洗脱目的蛋白，在4～20%的SDS-PAGE电泳胶上检测，理论应显示一个条带则是所需的目的蛋白。