一步法动物细胞活性蛋白提取试剂盒CS-01F98706

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产品属性：

产品名称	英文名称	规格	货号
一步法动物细胞活性蛋白提取试剂盒	One Step Animal Cell Active Protein Extraction Kit	20次	CS-01F98706

概述

一步法动物细胞活性蛋白提取试剂盒可以高效、快速地从培养的悬浮或贴壁的动物细胞中提取有活性的细胞质和核蛋白质。该试剂盒采用一种温和的、可以通过透析去除的非离子型去污试剂，提取方法优于传统的反复冻溶法和声法。已经在培养的COS-7、NIH3T3、Hepa 1-6、293、CHO细胞中得到验证，提取的蛋白质可以大限度的保持活性。

储存条件：按标签提示分开储存

特点

可以直接裂解贴壁培养的细胞、或经过洗涤和收集的刮下的以及悬浮培养的细胞；

对于贴壁培养的细胞，蛋白提取效率与反复冻溶法相同；对于刮下的以及悬浮培养的细胞，蛋白提取效率高于反复冻溶法和声破碎法，整个实验过程只需要20min左右；

提取的蛋白质可以透析去除离子和去污试剂，或将缓冲液替换为所需要的合适缓冲液；

提取的活性蛋白质保持非变性状态，可以直接用于1D和2D电泳、免疫共沉淀、Pull Down、EMSA、蛋白纯化、酶活分析等实验；

可以维持报告基因酶（Luciferase、β-galactosidase、Chloramphenicol Acetyltransferase等）、蛋白质激酶（PKA、PKC、Tyrosine Kinase等）的活性。

应用

可以用于1D和2D电泳、免疫共沉淀、Pull Down、EMSA、报告基因分析（Luciferase、β-galactosidase、Chloramphenicol Acetyltransferase等）、蛋白质激酶分析（PKA、PKC、Tyrosine Kinase等）、酶免分析（Western Blot、ELISA、RIA）等。

组份
抽提试剂；蛋白酶抑制剂混合物；DTT；PMSF

实验步骤：

(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)

(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀

(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次

(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::异戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(5)取上清,等体积的:异戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)

(7)10,000rpm,4℃离心20min

(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀

(9)酚::异戊醇(25:24:1)抽提两次,:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)

(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上

(11)12,000rpm,4℃离心20 min

(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥

(13)加200ul的DEPC处理水溶解

(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量

(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)

操作步骤:

1. 匀浆处理:a.组织将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。

b.单层培养细胞直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。

c．细胞悬液离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。产品仅用于科研

2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。

3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。

5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。

6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。

7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。

8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。

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