DiI标记人源乙酰化低密度脂蛋白(红色荧光)CS-01F98172

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产品名称	英文名称	规格	货号
DiI标记人源乙酰化低密度脂蛋白(红色荧光)	Human Dil-Acetylated Low Density Lipoprotein(Human DiI-Ac-LDL)	500μg	CS-01F98172

本品为红色荧光标记的乙酰化人源低密度脂蛋白（Human DiI-Ac-LDL），是标记荧光探针DiI（1,1-dioctadecyl-3,3,3,3- tetramethyl-indocarbocyanine perchlorate）的Ac-LDL。当DiI-Ac-LDL标记细胞后，在溶酶体酶的作用下，脂蛋白被降解，而DiI在细胞内膜聚集，从而可以用来检测修饰型LDL的吸收情况。可以用来标记血管内皮细胞、巨噬细胞和内皮祖细胞（EPC），可用来鉴定并分选这些细胞，以及用来研究不同细胞系对修饰化LDL的内吞作用。我司提供的DiI-Ac-LDL，每个批次均经过牛大动脉内皮细胞和小鼠巨噬细胞的标记检测来评估产品的标记特异性，从而保证结果的一致性。

LDL是由极低密度脂蛋白（VLDL）转变而来，主要功能是把运输到全身各处细胞，运输到合成酸，其可用于研究受体介导的内吞作用过程，尤其是在动脉粥样硬化等疾病中，其血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。

乙酰化的LDL是修饰LDL中的一类，LDL含有未修饰的载脂蛋白，可以用来研究正常的转运和内吞作用。当LDL载脂蛋白的赖残基被乙酰化修饰后，LDL复合物不再与LDL受体结合，但是，修饰型LDL更容易与内皮细胞和小胶质神经细胞的“scavenger”受体结合。因此，Ac-LDL可用来研究上述细胞的功能。

人源乙酰化低密度脂蛋白（Human Acetylated Low Density Lipoprotein,Human Ac-LDL），来自健康人源血浆LDL，Hepatitis C，HIV-I和HIV-II抗体检测均为阴性。

我司提供的Human DiI-Ac-LDL为无菌包装，可以直接稀释使用。除提供DiI-Ac-LDL，我们还提供不带标记的Ac-LDL，Ox-LDL（氧化修饰）以及不经修饰的LDL等。

浓度：0.8-3.0mg/ml

外观：乳状液体

缓冲液组分（Buffer Components）：0.02mM EDTA in PBS,pH7.4
储存条件：4℃，无菌避光，有效期6周

实验步骤：

(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)

(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀

(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次

(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::异戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(5)取上清,等体积的:异戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)

(7)10,000rpm,4℃离心20min

(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀

(9)酚::异戊醇(25:24:1)抽提两次,:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)

(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上

(11)12,000rpm,4℃离心20 min

(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥

(13)加200ul的DEPC处理水溶解

(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量

(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)

操作步骤:

1. 匀浆处理:a.组织将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。

b.单层培养细胞直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。

c．细胞悬液离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。产品仅用于科研

2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。

3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。

5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。

6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。

7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。

8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。

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