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产品名称:
BalbMulti PCR增强液
型号:
CS-01F97528
生产地址
国产
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产品简介
BalbMulti PCR增强液现货供应,价格实惠。
产品详情

一、概述:

产品属性: 

产品名称

英文名称

规格

货号

BalbMulti PCR增强液

2×BalbMulti PCR Enhancer

20μL×200T|20μL×1000T

CS-01F97528

本制品是一种使用的BalbMulti Multiplex PCR Kit时,克服因模板高GC含量所导致的PCR扩增障碍的PCR增剂。高GC含量DNA片段的扩增一直是分子生物学操作过程中的一个难点,本产品可用于含有肝素、柠檬酸钠以及EDTA等抗凝血的直接PCR反应,从而大大提高了高GC含量DNA模板的扩增效率及扩增的特异性。本产品也可以用于普通PCR时扩增高GC含量的目的片段。

2×BalbMulti PCR Enhancer还可以适用于商业化的常见的多种耐血DNA聚合酶,如的BloodTaq DNA Polymerase (Blood-resistant,货号:YTB4081)BloodTaq HF DNA Polymerase (Blood-resistantYTB4082)NEBHemo KlenTaq等。本产品直接扩增EDTA抗凝血中高GC含量基因的效果显著优于常用的甜菜碱、DMSO等的效果

保存:-20

注意事项:

在使用本产品的同时,必须同时使用和BalbMulti Multiplex PCR Kit配套的终浓度为1×的PCR Buffer

本产品溶解时如果有结晶状沉淀物,可以在50℃水浴温育片刻促进溶解,并确保完全溶解后使用。

请尽量使用新近采集的抗凝血样本进行检测;如果是冻存的样本,尽量避免反复冻融,以免在冻融过程中导致目的基因的断裂和降解。

设置PCR反应体系时,抗凝血的推荐用量为PCR体系总体积的510%左右,可以直接添加到PCR体系中,无需进行任何额外处理。

PCR反应结束之后,建议30005000g离心35min以沉淀血细胞碎片,便于吸取上清用于电泳分析等。

注意:由于抗凝血本身的原因,PCR结束后在PCR管底部会出现透明凝胶状物质,此为正常现象。
由于PCR反应非常灵敏,可以扩增目的基因序列过1000万倍,在操作时请注意避免微量待扩增DNA的污染,并尽量考虑设置不加模板的空白对照以确认是否有待扩增DNA的污染。

实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀  
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::异戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:异戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::异戊醇(25:24:1)抽提两次,:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。产品仅用于科研
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。

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