在高温85℃加热2min后，可以将双链DNA进行变性，提高了引物的结合能力，从而提高LAMP检测的灵敏度；

在未经处理的检测样本中，可实现扩增反应同时裂解样本（从组织中释放DNA），从而实现核酸免提取的LAMP扩增；

在高温条件下打开引物的非特异性结构，明显降低LAMP反应的非特异性扩增；

短暂的高温可瞬时灭活病毒，降低检测样品的生物安全性。

LAMP是一种新型的滚环扩增技术，在恒温条件下，呈指数级别放大核酸分子，30分钟内将DNA放大109～1010倍。其快速、恒温的独特技术优势，使得LAMP技术成为开发诊断试剂的明星潜力技术。由于在LAMP扩增中用到很高浓度的引物，因此难免保证有少量错配和引物Dimer，这些轻微的污染都会导致LAMP高速的扩增中造成假阳性检测。我公司*出色的阴性控制技术建立了全新的LAMP检测平台。

储存：长期保存于-20℃，保存2年。短期保存置于4℃，保存3个月，避免反复冻融。

2.5μl的Bst DNA Polymerase HD包含8U Bst DNA Polymerase HD、22%海藻糖。不含甘油，因此可用于建立LAMP引物mix与酶制品的冻干品，以提高LAMP检测制品的稳定性和易用性。
2×Hot SYBR LAMP Buffer D已包含dNTP、Mg2+和相应的反应缓冲盐。