产品属性： | 产品名称 | 英文名称 | 规格 | 货号 |
| UltraTaq DNA聚合酶 | UltraTaq DNA Polymerase | 250U | CS-01F97254 |
介绍
采用分子进化技术在普通Taq酶基础上进行改造、制备的新型聚合酶UltraTaq酶具有快速、高灵敏度、抗干扰能力等特点，是新一代的PCR聚合酶。使用UltraTaq能获得更理想的扩增结果，并大幅度缩短扩增反应时间。
产品组成：
组份 JN0025-250U
UltraTaq DNA 聚合酶（5U/μl） 50μl
dNTP混合液（各10mM） 200μl
5×UltraTaq Buffer with Mg2+ 2ml
| 产品特点： 1、快速：UltraTaq扩增速度为普通Taq酶的4倍，72℃保温10-15秒可延伸1kb以上。 2、高效：以λDNA为模板，扩增长度可达8kb，能高效扩增≤6kb片段；对于人基因组DNA等复杂模板，能有效扩增出3kb特定基因片段（图例一）。 3、高灵敏：可从0.05ng人基因组DNA模板中扩增出1.2kb特定基因片段（图例二）。在同样条件下对于基因组DNA的扩增显著优于Taq酶。 4、独特配方的5×Buffer：使PCR扩增反应更加稳定、灵敏、高效。 产品用途： 1、常规PCR鉴定； 2、小片段目标基因克隆； 3、基因组片段扩增； 4、平端PCR产物加A； 5、双脱氧法测序； 6、荧光定量PCR。 使用建议： 1、使用本试剂扩增得到的PCR产物3′ 端有一突出"A"碱基，可直接克隆于T载体中。
2、由于UltraTaq酶的准确度低于Pfu/Fast Pfu聚合酶，如需扩增克隆较长片段建议换用Pfu/Fast Pfu酶。当扩增大片段时，UltraTaq酶的扩增效率低于UltraTaq Plus酶，在扩增大片段时建 议换用UltraTaq Plus酶。 |
实验步骤：
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::异戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:异戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::异戊醇(25:24:1)抽提两次,:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。产品仅用于科研
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
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