质量控制

核酸外切酶残留检测：200 U本品和0.6 μg λ-Hind Ⅲ在37 oC下孵育1h，DNA的电泳谱带不发生变化。

核酸内切酶残留检测：200 U本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在37 oC下孵育1h，DNA的电泳谱带不发生变化。

RNase残留检测：200 U本品和1 μg小鼠总RNA在37 oC下孵育1h，RNA电泳谱带不发生变化。

功能检测1：逆转录体系中加入200 U本品，以100 pg Hela cell total RNA为模板，Oligo(dT)23为引物，50 oC反应30min。取10% cDNA产物进行PCR扩增β-actin基因。琼脂糖凝胶电泳，EB染色，可见有单一的550 bp条带。

功能检测2：逆转录体系中加入200 U本品，以500 ng Hela cell total RNA为模板，Oligo(dT)23为引物，55 oC反应45min。取10% cDNA产物进行PCR扩增Polε基因。琼脂糖凝胶电泳，EB染色，可见有单一的4.8 kb (GC-rich)条带。
功能检测3：逆转录体系中加入200 U本品，以1 pg-1 μg Hela cell total RNA为模板，Oligo(dT)23VN和Random Hexamers为引物，测试qRT-PCR 性能。以6个数量级的模板量的对数值对Ct值做标准曲线，R2>0.990，斜率在-3.20到-3.60之间。