上海莼试生物技术有限公司
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分子生物学试剂 > 核酸扩增 > 反转录试剂盒(去除gDNA)
产品名称:
反转录试剂盒(去除gDNA)
型号:
CS-01F97182
生产地址
国产
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产品简介
反转录试剂盒(去除gDNA)现货供应,价格实惠。
产品详情

一、概述:

产品属性: 

产品名称

英文名称

规格

货号

反转录试剂盒(去除gDNA)

LabScript RT Kit

50|100

CS-01F97182

本试剂盒是一种高效、稳定、快速并可以去除基因组DNA污染的反转录系统。试剂盒采用分子进化技术多点突变的新一代反转录酶LabScript M-MuLV RTase,大幅度提高了稳定性和反转录效率。

本试剂盒为一管式反转录预混反应液,5×RT MasterMix II中含有反转录链合所需的所有试剂(LabScript M-MuLV RTaseRNase InhibitorRandom primersOligo dT PrimerdNTP MixtureBuffer)。

通常Real-Time RT-PCR等实验需要先用DNase I消化去除RNA中残留的基因组DNA(gDNA),但是传统DNase I处理复杂并容易造成RNA的降解和损失。本试剂盒中使用了具有DNA分解活性的特殊4×gDNA Eraser Mix2分钟消除gDNA残留,不需要DNase消化和后续繁琐步骤。

适用范围:

cDNA合成。

可用于高拷贝、低拷贝基因的检测。

试剂盒特点:

新一代反转录酶LabScript M-MuLV RTase大幅度提高了稳定性和反转录效率。

采用gDNA Eraser仅需2分钟清除DNA残留,不需要DNase消化和后续繁琐步骤。

全预混的反转录Mix,只需加入RNA和水,15分钟简单快速完成反转录。

同时2Mix-20℃不易冻结,减少了化冻和混匀时间,使用更简单。
本产品针对qPCR进行特别优化oligo dTN6随机引物配比,使cDNA合成可从RNA转录本的各个区域起始并具有相同的反转录效率,大程度保证了qPCR结果的真实性和可重复性。

实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀  
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::异戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:异戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::异戊醇(25:24:1)抽提两次,:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。产品仅用于科研
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。

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