产品组份：

试剂1————250ml

试剂2————500ml

操作步骤

1. 平置血涂片于染色架上，滴加试剂一3～5滴，使其迅速盖满血膜，染色1～2分钟，以固定血片。

2. 不要倒掉试剂一，直接滴加试剂二6～10滴，轻摇玻片或用洗耳球对准血涂片吹气使染液充分混合，染色5～8分钟。

3. 水洗30秒，待干后镜检。

染色结果

1. 红细胞呈浅红色，中央稍淡而略有蝶形态。

2. 白细胞系统清晰易分，细胞膜清晰呈紫黑色，细胞核着色呈深浅不同的紫红色，胞浆浅红色。胞浆中各种颗粒区分明显。其中1）中性粒细胞胞浆中颗粒呈淡紫红色、嗜酸粒细胞胞浆中颗粒呈桔红色、嗜碱性粒细胞胞浆中颗粒呈蓝褐色。Ⅱ）单核细胞的胞浆呈灰蓝色，胞浆中颗粒呈细小淡紫红色或蓝紫色。Ⅲ）淋巴细胞胞浆呈淡蓝色。

注意事项

1. 推片：取全血3微升左右置载玻片上，将推玻片保持与载玻片30度角，置于血滴正前方，稍往后移与血滴接触，即可见血液沿推片下缘散开，再匀速沿载玻片平面平稳向前滑动，至血液铺完血膜为止。

2. 涂片时不要太厚也不要太薄。太厚红细胞重叠并易皱，太薄时不易找到白细胞。

3. 用蜡笔在血膜两头划线，平放于染色架上。血膜要干透后才能染色，否则染色时血膜易脱落。

4. 试剂一及二染液不能过少，以防很快蒸发引起染液沉淀。试剂一不可少于400微升，试剂二是试剂一的2倍量。滴加试剂一及二时要轻摇玻片或用洗耳球对准血片吹气，使染液充分混合。

5. 镜检时如果红细胞偏蓝，请放在蒸馏水中1~3分钟，直至红润为止。

6. 染色过淡，可复染。染色过深，可用水冲洗或浸泡，还可用75%乙醇脱色3～5秒。
储存条件：室温，有效期12个月。