实验前准备及重要注意事项：

1、预防RNase污染，应注意以下几方面：

1)使用无RNase的塑料制品和枪头，避免交叉污染。

2)玻璃器皿应在使用前于180℃高温下干烤4小时，塑料器皿可在0.5M NaOH中浸泡10分钟，用水彻底冲洗后高压灭菌。

3)配制溶液应使用无RNase的水。

4)操作人员戴一次性口罩和手套，实验过程中要勤换手套。

2、样品应避免反复冻融，否则影响提取DNA、RNA和蛋白质的质量。样品在Buffer RL中，可于-70℃保存一个月。

3、Buffer RL在使用前请加入β-巯基乙醇,1ml Buffer RL加10μL β-巯基乙醇。加入β-巯基乙醇的Buffer RL室温可保存1个月。

4、次使用前应按照试剂瓶标签的说明在Buffer RW2、Buffer GW1和Buffer GW2中加入无水乙醇。

5、使用前请检查Buffer RL是否出现结晶或者沉淀，如有结晶或者沉淀，请置于56℃水浴重新溶解。

6、所有离心步骤均使用台式离心机，室温下进行。