操作步骤：

1、取材：

植物材料：取约10mg样本于离心管(自备)中；

动物材料：取约10mg样本于离心管(自备)中；

细菌：取生长状态良好的菌液200-800μL于离心管(自备)中，收集菌体。

2、加入200μL Buffer SA，涡旋混匀。

【注】：

● 如果是植物叶片和动物组织，应尽量用研磨杵研磨：如果是植物种子，应事先破碎并研细；细菌可直接涡旋裂解。

3、加入10μL蛋白酶K溶液，混匀,56℃孵育10分钟,95℃处理5分钟。

【注】：

● 如果为动物组织样本，可适当延长56℃孵育时间至30分钟；鼠尾组织应56℃孵育5-6小时；如有未完全消化的任何组织，应在下一步离心后尽量彻底去除。

● 95℃处理时注意不要过5分钟。

4、13,000rpm(～17,900×g)，离心5分钟。

5、转移上清至新的离心管(自备)中，直接用于PCR扩增，或4℃或-20℃保存溶液。

6、PCR扩增：