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分子生物学试剂 > DNA提取纯化 > 高纯质粒大量提取试剂盒(100~200mL)
产品名称:
高纯质粒大量提取试剂盒(100~200mL)
型号:
CS-01F96601
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国产
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产品简介
高纯质粒大量提取试剂盒(100~200mL)现货供应,价格实惠。
产品详情

一、概述:

产品属性:

产品名称

英文名称

规格

货号

高纯质粒大量提取试剂盒(100200mL)

HighPure Maxi Plasmid DNA Kit(100-200mL)

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CS-01F96601

本试剂盒采用独特的缓冲系统,结合传统的异丙醇沉淀方法,可快速地获得大量高纯度的质粒DNA。使用本试剂盒提取的质粒DNA可适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、测序、连接、转化和转染多种细胞等实验。

产品特点:

得率高:异丙醇直接沉淀,高可获得1.5mg质粒DNA

纯度好:经缓冲液P4和过滤器CS处理,满足多数转染实验要求。

简便快捷:只需简单的几步离心,1小时左右完成实验。

应用广泛:适用于酶切、PCR、转化、测序和转染等分子生物学实验,颜色指示剂使您的质粒提取效率更有保证。

保存条件:

室温(1525)干燥条件下,可保存12个月,更长时间的保存可置于28℃。28℃保存条件下,若溶液产生沉淀,使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间,必要时可在37℃水浴中预热10min,以溶解沉淀。次使用前将RNase A加入溶液P1中,混匀后置于28℃保存,可稳定保存12个月以上。单独包装的RNase A在室温可稳定保存12个月以上。

注意事项:(请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项)

溶液P1在使用前先加入RNase A(将试剂盒中提供的RNase A全部加入),混匀,置于28℃保存。

使用前先检查溶液P2P4是否出现结晶或者沉淀,如有结晶或者沉淀现象,可在37℃水浴中加热几分钟,即可恢复澄清。

自备约60mL5M NaCl溶液。

注意不要直接接触溶液P2P4,使用后应立即盖紧盖子。

使用过滤器时请将推柄小心缓慢地从过滤管中抽出,避免滤膜因压力而松动。

提取的质粒量与细菌培养浓度、质粒拷贝数等因素有关。如果所提质粒为低拷贝质粒或大于10kb的大质粒,应加大菌体使用量,同时按比例增加P1P2P4的用量;洗脱缓冲液推荐在6570℃水浴中预热。

 

IndRed的使用方法:IndRed是一种指示剂,用以指示整个操作的正确性,对人体无害。IndRed为可选试剂,客户根据需求选择是否添加。如果提取质粒后需要进行转染实验,不建议客户在实验中加入IndRed试剂。使用时按照IndRed:溶液P1=1:200进行混合,彻底颠倒混匀,混匀后的溶液为澄清的红色。将混匀后的溶液加入到收集好的菌体中彻底混匀,由于菌体的存在,混匀后的溶液为浑浊的红色;添加P2之后彻底混匀后,溶液的颜色为澄清的紫色,则说明充分裂解;再添加溶液P4至彻底混匀后,溶液为澄清的黄色,说明中和复性充分。

实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀  
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::异戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:异戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::异戊醇(25:24:1)抽提两次,:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。产品仅用于科研
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。

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