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PCR产物DNA纯化回收试剂盒 | PCR product purification recovery Kit | 50次|100次|200次 | CS-01F96583 |
介绍本试剂盒适用于PCR反应产物、酶切产物DNA片段、探针标记纯化回收,DNA样品浓缩等。在高离序盐存在的情况下,DNA片断选择性的吸附于离心柱内的硅基质膜上,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,去蛋白液和漂洗液将引物、核苷酸、蛋白、酶等杂质去除,后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净DNA从硅基质膜上洗脱。
试剂盒组份(100次): 平衡液——————————10ml 结合液BB—————————60ml 漂洗液WB—————————25ml 洗脱缓冲液EB———————15ml 吸附柱和收集管(2ml)-———100套 试剂盒特点: 1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。 2.使用了优质结合液,不含传统结合液的碘化钠和高氯酸盐,不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。 3.结合液调制成为了黄颜色,便于监测pH值变化从而达到佳结合效果,大大提高回收效率。 4.快速、方便,不需要使用有毒的、氯仿等试剂,也不需要乙醇沉淀。 注意事项 1. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13,000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。 2. 结合液中含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要立即用大量清水或者生理盐水冲洗。 3. 回收纯化的DNA片段一般在100bp到40kb之间,过长、过短片段的回收效率迅速降低。 4. 回收DNA的量和起始DNA的量,洗脱体积,DNA片断大小有关。一般1-15μg,100bp-5kb的DNA片段,回收率可高达95%。 5. 洗脱液EB不含有螯合剂EDTA, 不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱, 但应该确保pH大于7.5, pH过低影响洗脱效率。用水洗脱,DNA片段应该保存在-20℃。DNA片段如果需要长期保存,可以用TE缓冲液洗脱(10mM Tris-HCl,1mM EDTA,pH 8.0),但是EDTA可能影响下游酶切反应,使用时可以适当稀释。
储存条件:室温,有效期12个月。 |
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