无论是人、动物、植物还是细菌组织，该方法对少量的组织(50-100mg)和细胞(5×106)以及大量的组织(≥1g)和细胞(>107)均有较好的分离效果。本试剂操作上的简单性允许同时处理多个的样品。所有的操作可以在一小时内完成。本试剂抽提的总RNA能够避免DNA和蛋白的污染。故而能够作RNA印迹分析、斑点杂交、poly(A)+选择、体外翻译、RNA酶保护分析和分子克隆。如果是用于PCR，当两条引物位于单一外显子内时，建议用扩增级的DNase I来处理抽提的总RNA。

本试剂能促进不同种属不同分子量大小的多种RNA的析出。例如，从大鼠抽提的RNA琼脂糖凝胶电泳并用溴化乙啶染色，可见许多介于7 kb和15 kb之间不连续的高分子量条带，两条优势核糖体~5 kb (28S)和~2 kb(18S)，低分子量RNA介于0.1和0.3 kb之间 (tRNA, 5S)。当抽提的RNA用TE稀释时其A260/A280比值≥1.8。

注意事项：

1. 当本试剂用量少于2ml时建议使用清洁的一次性的聚丙材质试管。

2. 当本试剂用量较大时，可以使用玻璃试管(Corex)或聚丙材质试管，事先检验以确保该试管可以耐受加入本试剂和氯仿后12,000×g的离心力。不可使用有裂缝或者破损的试管。

3. 离心前小心平衡试管。

4. 离心前玻璃管口必须盖上铝箔并用石蜡膜封口，聚丙烯管必须盖紧。

5. 从少量的组织(1~10mg)或细胞(102~104)中分离RNA 样品：调整样品体积到0.25ml，往组织或细胞中加入0.75ml 本试剂。待样品裂解后，加入氯仿并进行步骤2 中的抽提操作。在用异丙醇沉淀RNA 之前，加入5~10μg 无RNA 酶的glycogen 作为水样层的载体。为降低其黏度在加入氯仿前用26 号注射器抽吸两次以切断基因组DNA。Glycogen 会留在水样层中并和RNA 共析出。在浓缩到4mg/ml之前它不会抑制逆转录反应链的合成也不会抑制PCR。

6. 在匀浆化后和加入氯仿之前，样品可以在–60~–70℃ 保存至少一个月。RNA 沉淀（步骤4，RNA 漂洗）放置于75%的乙醇在2~8℃ 至少可以保存一周，在–5~–20℃下至少可保存一年。

7. 台式离心机大能达到2,600×g 的离心力的，如果将离心时间延长到30~60 分钟可以满足步骤2 和步骤3 中的操作。

储存条件：4℃，有效期12个月。

本制品别名：人总RNA提取试剂|动物总RNA提取试剂|植物总RNA提取试剂|细菌总RNA提取试剂|酵母总RNA提取试剂