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超纯总RNA提取试剂盒(TRIzol法) | Ultra Pure Total RNA Fast Extraction Kit | 20次|50次 | CS-01F96379 |
本试剂盒适用于动植物组织、动植物培养细胞的总RNA提取,采用改进的异硫氰酸胍/酚一步法(TRIzol法)裂解细胞和灭活RNA酶,然后总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除,后低盐的RNase free water将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。
产品特点: 1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。 2.结合了异硫氰酸胍/酚一步法试剂稳定性好,纯度高和离心柱方便快捷的优点,不需要异丙醇沉淀和乙醇洗涤过程,RNA可以直接从离心柱上洗脱避免了过度干燥不易溶解问题。 3.独特的RL裂解液配方,可以有效的消除基因组污染。 4.多次漂洗去蛋白过程,提取RNA纯度更高。 5.有效的去除了5S在总RNA中含量,提高了纯度。 储存条件:室温,有效期一年。(裂解液RL需4℃避光保存) 注意事项: 1. 次使用前请先在漂洗液RW瓶中加入量乙醇,加入后请及时打钩标记已加入乙醇,以免多次加入! 2. 本试剂盒抑制RNA酶效果,所有离心步骤如未加说明,均可在常温进行。 3. 裂解液RL和去蛋白液RE中含有刺激性有害化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤、眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。 4. 考虑到环保问题,本试剂盒不含有实验室常用试剂氯仿,使用前需要自备氯仿。 5. 常规的琼脂糖凝胶电泳和变性胶电泳均可以用来分析RNA的质量。好的RNA产物在电泳后应该可以看到明显的二条优势核糖体RNA带,分别为~5Kb(28S),~2Kb(18S),条带亮度比值约为2:1。有时候也可以看到~0.1kb和0.3Kb(5S,tRNA)带。但有时候根据不同的物种如某些植物组织可以看到4,5条带也属于正常现象,如果RNA未成熟的前体或者不均一核RNA、小核RNA提取出来也可能看到介于7Kb和15Kb之间的不连续的高分子量条带。 6. 检测OD260/OD280吸光度比值时,如需稀释RNA样品应该用TE(PH 8),如果用水稀释后检测,由于一般水离子度和PH值低,会使OD280升高,从而使比值降低。 7. 加入裂解液RL匀浆后,加氯仿前,样品可在–60℃~70℃ 保存一个月以上。 8. 若提取细菌RNA,推荐细菌RNA提取试剂盒(目录号:ALH027和ALH029)。 |
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