实验前准备及重要注意事项：

1、向蛋白酶K 中加入1.25ml 蛋白酶K 储存液使其溶解，-20℃保存。配制好的蛋白酶K 勿长时间室温放置，避免反复冻融，以免影响其活性。

2、预防RNase污染，应注意以下几方面：

1)使用无RNase的塑料制品和枪头，避免交叉污染。

2)玻璃器皿应在使用前于180℃高温下干烤4小时，塑料器皿可在0.5M的NaOH中浸泡10分钟，用水彻底冲洗后高压灭菌。

3)配制溶液应使用无RNase的水。

4)操作人员戴一次性口罩和手套，实验过程中要勤换手套。

3、血清或血浆避免反复冻融导致蛋白变性或产生沉淀，减少病毒滴度进而影响提取病毒核酸的产量。

4、次使用前应按照试剂瓶标签的说明先在Buffer RW2中加入无水乙醇。

5、Buffer GL如果产生沉淀，可在56℃加热使其溶解后室温放置。

6、所有离心步骤若无特殊说明均在室温下进行，且所有操作步骤动作要迅速。