上海莼试生物技术有限公司
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抑制剂 > 抑制干细胞 > BTX161
产品名称:
BTX161
型号:
CS-01Y78666
生产地址
国产
产品价格
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产品简介
质量保证、价格优惠
产品详情

一、概述:

化学性质:                                                                                                             

规格

5 mg 10 mg 25 mg 50 mg

CAS

2052301-24-1

别名

N/A

化学名

N/A

分子式

C15H16N2O3

分子量

272.3

溶解度

N/A

储存条件

N/A

General tips

For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 and shake it in the ultrasonic bath for a while.

Shipping Condition

Evaluation sample solution : ship with blue ice
All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

 

产品描述:                                                                                                            

BTX161, a Thalidomide analog, is a potent CKIα degrader. BTX161 mediates degradation of CKIα better than Lenalidomide in human AML cells and activates DNA damage response (DDR) and p53, while stabilizing the p53 antagonist MDM2[1].

BTX161 (25 μM; 4 hours; MV4-11 cells) upregulates all the Wnt targets including MYC and did not affect MDM2 mRNA expression[1].BTX161 (10 μM; 6 hours; MV4-11 cells), on its own, augmented p53 and MDM2 protein expression, yet in combination with THZ1, and particularly with both THZ1 and CDK9, further augmented p53 and induced maximal caspase 3 activation[1].

[1]. Minzel W, et al. Small Molecules Co-targeting CKIα and the Transcriptional Kinases CDK7/9 Control AML in Preclinical Models. Cell. 2018;175(1):171-185.e25.

特别提醒:                                                                                                              

1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。

2. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。

标签:BTX161 

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