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生化检测试剂盒 > 微量检测试剂盒 > β-半乳糖苷酶(β-Galactosidase, β-GAL)试剂盒微量法100管/48样
产品名称:
β-半乳糖苷酶(β-Galactosidase, β-GAL)试剂盒微量法100管/48样
型号:
CS-01S63765
生产地址
进口、国产
产品价格
电议
产品简介
β-半乳糖苷酶(β-Galactosidase, β-GAL)试剂盒质量可靠、价格优惠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点。
产品详情

一、概述:

 公司上万种科研产品,主要供应各大科研单位和学校,是国内众多科研单位的供应商。公司严把质量关,确保每一个出厂产品质量合格,让您买的省心,用得放心。

产品名称

检测方法

规格

货号

β-半乳糖苷酶(β-Galactosidase, β-GAL)试剂盒

微量法

100/48

CS-0163765

   注意:正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

测定意义:

β-GAL(EC 3.2.1.23)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,能够催化β半乳糖苷化合物中β半乳糖苷键水解,此外还具有转半乳糖苷的作用。β-GAL不仅可为植物的快速生长释放储存的能量,还能在正常的多糖代谢、细胞壁组分代谢以及衰老时细胞壁降解过程中催化多糖、糖蛋白以及半乳糖脂末端半乳糖残基的水解,释放自由的半乳糖。

商品介绍:

测定原理:

β-GAL分解对-硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷生成对-硝基苯酚,后者在400nm有最大吸收峰,通过测定吸光值升高速率来计算β-GAL活性。

自备用品:

可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

试剂组成和配制:

提取液:液体100mL×1瓶,4℃保存。

试剂一:粉剂×1瓶,-20℃保存;临用前加入2.5mL蒸馏水,充分溶解备用;用不完的试剂仍-20℃保存。

试剂二:液体4mL×1瓶,4℃保存。

试剂三:液体13mL×1瓶,4℃保存。

粗酶液提取:

1、细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~10001的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);15000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

2、组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)15~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液),进行冰浴匀浆。15000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

3、培养液等液体样本:直接检测

测定步骤:

1、分光光度计或酶标仪预热30min以上,调节波长至400nm,蒸馏水调零。

2、样本测定(在EP管或96孔板中依次加入下列试剂):

β-GAL活性计算:

a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下

标准条件下测定的回归方程为y = 0.00585x -0.0027x为标准品浓度(nmol/mL),y为吸光值。

1)按样本蛋白浓度计算:

单位的定义:每mg组织蛋白每分钟产生1nmol-硝基苯酚定义为一个酶活性单位。

β-GAL活性(nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.0027) ÷0.00585×V反总]÷(V样×Cpr)÷T

=39.89×(ΔA+0.0027) ÷Cpr

2)按样本鲜重计算:

单位的定义:每g组织每分钟产生1nmol-硝基苯酚定义为一个酶活性单位。

β-GAL活性(nmol/min/g鲜重)=[(ΔA+0.0027)÷0.00585×V反总]÷(W×V样÷V样总)÷T

=39.89×(ΔA+0.0027) ÷W

3)按细菌或细胞密度计算:

单位的定义:每1万个细菌或细胞每分钟产生1nmol-硝基苯酚定义为一个酶活性单位。

β-GAL活性(nmol/min/104cell) =[(ΔA+0.0027) ÷0.00585×V反总]÷(500×V样÷V样总)÷T

=0.08×(ΔA +0.0027)

4)按液体体积计算:

单位的定义:每mL样本每分钟产生1nmol-硝基苯酚定义为一个酶活性单位。

β-GAL活性(nmol/min/mL)=[(ΔA+0.0027)÷0.00585×V反总]÷V样÷T

=39.89×(ΔA+0.0027)

V反总:反应体系总体积,0.07mLV样:加入反应体系中样本体积,0.01mLV样总:加入提取液体积,1mLCpr:样本蛋白质浓度,mg/mLW:样本质量,g 500:细胞或细菌总数,500万;T:反应时间,30min

b.96孔板测定的计算公式如下

标准条件下测定的回归方程为y = 0.0039x -0.0027x为标准品浓度(nmol/mL),y为吸光值。

1)按样本蛋白浓度计算:

单位的定义:每mg组织蛋白每分钟产生1nmol-硝基苯酚定义为一个酶活性单位。

β-GAL活性(nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.0027) ÷0.0039×V反总]÷(V样×Cpr)÷T

=59.83×(ΔA+0.0027) ÷Cpr

2)按样本鲜重计算:

单位的定义:每g组织每分钟产生1nmol-硝基苯酚定义为一个酶活性单位。

β-GAL活性(nmol/min/g鲜重)=[(ΔA+0.0027)÷0.0039×V反总]÷(W×V样÷V样总)÷T

=59.83×(ΔA+0.0027) ÷W

3)按细菌或细胞密度计算:

单位的定义:每1万个细菌或细胞每分钟产生1nmol-硝基苯酚定义为一个酶活性单位。

β-GAL活性(nmol/min/104cell) =[(ΔA+0.0027) ÷0.0039×V反总]÷(500×V样÷V样总)÷T

=0.12×(ΔA +0.0027)

4)按液体体积计算:

单位的定义:每mL样本每分钟产生1nmol-硝基苯酚定义为一个酶活性单位。

β-GAL活性(nmol/min/mL)=[(ΔA+0.0027)÷0.0039×V反总]÷V样÷T

=59.83×(ΔA+0.0027)

V反总:反应体系总体积,0.07mLV样:加入反应体系中样本体积,0.01mLV样总:加入提取液体积,1mLCpr:样本蛋白质浓度,mg/mLW:样本质量,g 500:细胞或细菌总数,500万;T:反应时间,30min

注意:

1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
2. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。

标签:β-半乳糖苷酶(β-Galactosidase  β-GAL)试剂盒 

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