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产品名称 | 检测方法 | 规格 | 货号 |
乙醇酸氧化酶(glycollic oxidase, GO)试剂盒 | 微量法 | 100T/96S | CS-01S63729 |
注意:正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
乙醇酸氧化酶(EC
测定原理
乙醇酸氧化酶催化乙醇酸氧化生成乙醛酸,乙醛酸和盐酸苯肼反应生成乙醛酸苯腙,在324nm有特征吸收峰。
自备实验用品及仪器
天平、低温离心机、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板(UV板)。
试剂组成和配制
提取液:液体100mL×1瓶,4℃保存。
试剂一:液体15mL×1瓶,4℃保存。
试剂二:粉剂×1瓶,4℃避光保存,临用前加5mL双蒸水溶解;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。
试剂三:液体2mL×1支,4℃保存。
酶液提取
按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液),进行冰浴匀浆。12000g, 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
测定操作表
酶活性计算公式
a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下
1.按照蛋白浓度计算
酶活性定义:每毫克蛋白每分钟氧化1nmol乙醇酸所需的酶量为一个酶活力单位。
GO活性(nmol/min /mg prot)= ×V反总÷(V样×Cpr)÷T= 392×△A÷Cpr
2.按照样本质量计算
酶活性定义:每克组织每分钟氧化1 nmol乙醇酸所需的酶量为一个酶活力单位。
GO活性(nmol/min /g 鲜重)= ×V反总÷(V样×W÷V样总)÷T= 392×△A÷W
ε:乙醛酸苯腙毫摩尔消光系数:17L/mmol/cm;d:比色皿光径,1cm;V反总:反应总体积,0.2mL;V样:反应中样本体积,0.01mL;V样总:加入提取液体积,1mL;Cpr:样本蛋白浓度,mg/mL;W,样本质量,g;T:反应时间,3min
b. 用96孔板测定的计算公式如下
1.按照蛋白浓度计算
酶活性定义:每毫克蛋白每分钟氧化1nmol乙醇酸所需的酶量为一个酶活力单位。
GO活性(nmol/min /mg prot)= ×V反总÷(V样×Cpr)÷T= 784×△A÷Cpr
2.按照样本质量计算
酶活性定义:每克组织每分钟氧化1nmol乙醇酸所需的酶量为一个酶活力单位。
GO活性(nmol/min /g 鲜重)= ×V反总÷(V样×W÷V样总)÷T= 784×△A÷W
ε:乙醛酸苯腙毫摩尔消光系数:17L/mmol/cm;d:比色皿光径,0.5cm;V反总:反应总体积,0.2mL;V样:反应中样本体积,0.01mL;V样总:加入提取液体积,1mL;Cpr:样本蛋白浓度,mg/mL;W,样本质量,g;T:反应时间,3min
1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
2. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
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