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产品名称 | 检测方法 | 规格 | 货号 |
乙醛脱氢酶(acetaldehyde dehydrogenase,ALDH)试剂盒 | 微量法 | 100T/96S | CS-01S63723 |
注意:正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
乙醛脱氢酶 (EC
测定原理
在辅酶Ⅰ存在的条件下,乙醛脱氢酶催化乙醛和NAD+转化为乙酸和NADH,在340nm处的吸光值会增加,测定340nm处的吸光值变化,可计算得到乙醛脱氢酶的活性。
自备实验用品及仪器
天平、离心机、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、蒸馏水。
试剂组成和配制
提取液:液体100mL×1瓶,4℃保存。
试剂一:液体6mL×1瓶,4℃保存。
试剂二:液体2mL×1瓶,4℃避光保存。
试剂三:液体1mL×1支,4℃避光保存。
试剂四:液体1mL×1支,4℃保存。
试剂五:液体1mL×1支,4℃保存。
ALDH提取
1.组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液)进行冰浴匀浆,然后10000g,4℃,离心20min。
2.细胞:按照细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1mL提取液),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);然后10000g,4℃,离心10min,取上清置于冰上待测。
3.液体:直接检测。
测定操作表
1、分光光度计/酶标仪预热30min,调节波长至340nm。
2、操作表
ALDH酶活计算
a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下
(1)按蛋白浓度计算
酶活定义:每毫克蛋白每分钟催化还原1nmol NAD+的酶量为1个酶活单位。
ALDH酶活(nmol/min/mg prot)= ×V反总÷(V样×Cpr)÷T = 804×△A÷Cpr
(2)按样本质量计算
酶活定义:每克样品每分钟催化还原1nmol NAD+的酶量为1个酶活单位。
ALDH酶活(nmol/min/g 鲜重)= ×V反总÷(V样×W÷V样总)÷T= 804×△A÷W
(3)按照细胞数量计算
酶活定义:每104个细胞每分钟催化还原1nmol NAD+的酶量为1个酶活单位。
ALDH酶活(nmol/min/104cell)= ×V反总÷(V样÷V样总×细胞数量(万个))÷T= 804×△A÷细胞数量(万个)
(4)按液体体积计算
酶活定义:每mL样本每分钟催化还原1nmol NAD+的酶量为1个酶活单位。
ALDH酶活(nmol/min/mL)= ×V反总÷V样÷T= 804×△A
:NADH微摩尔消光系数,6.22×10-3 L/μmol/cm;d:比色皿光径,1cm;V反总:反应体系总体积,0.2mL;V样:反应体系中样本体积,0.04mL;V样总:加入提取液体积,1mL;Cpr:样本蛋白浓度,mg/mL;W:样本质量,g
b.用96孔板测定的计算公式如下
(1)按蛋白浓度计算
酶活定义:每毫克蛋白每分钟催化还原1nmol NAD+的酶量为1个酶活单位。
ALDH酶活(nmol/min/mg prot)= ×V反总÷(V样×Crp)÷T = 1608×△A÷Cpr
(2)按样本质量计算
酶活定义:每克样品每分钟催化还原1nmol NAD+的酶量为1个酶活单位。
ALDH酶活(nmol/min/g 鲜重)= ×V反总÷(V样×W÷V样总)÷T = 1608×△A÷W
(3)按照细胞数量计算
酶活定义:每104个细胞每分钟催化还原1nmol NAD+的酶量为1个酶活单位。
ALDH酶活(nmol/min/104cell)= ×V反总÷(V样÷V样总×细胞数量(万个))÷T= 1608×△A÷细胞数量
(4)按液体体积计算
酶活定义:每mL样本每分钟催化还原1nmol NAD+的酶量为1个酶活单位。
ALDH酶活(nmol/min/mL)= ×V反总÷V样÷T= 1608×△A
:NADH微摩尔消光系数,6.22×10-3 L/μmol/cm;d:96孔板光径,0.5cm;V反总:反应体系总体积,0.2mL;V样:反应体系中样本体积,0.04mL;V样总:加入提取液体积,1mL;Cpr:样本蛋白浓度,mg/mL;W:样本质量,g
1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
2. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
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