CAT(EC 1.11.1.6)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是最主要的H2O2清除酶，在活性氧清除系统中具有重要作用。

测定原理：

H2O2在240nm下有特征吸收峰，CAT能够分解H2O2，使反应溶液240nm下的吸光度随反应时间而下降，根据吸光度的变化率可计算出CAT活性。

需自备的仪器和用品：

紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板（UV板）、研钵、冰和蒸馏水

试剂组成和配制：

工作液：液体24mL×1瓶，4℃保存；

粗酶液提取：

按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL蒸馏水），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1、分光光度计或酶标仪预热30min以上，调节波长至240nm，蒸馏水调零。

2、测定前将CAT检测工作液在37℃（哺乳动物）或25℃（其它物种）水浴10min以上。

3、准备96孔UV板一块（非普通酶标板，普通酶标板只能透过可见光，不能透过紫外光，检测波长小于340nm务必使用UV板）。

4、在微量石英比色皿或96孔UV板中加入10μL样本和190μL工作液，混匀，记录240nm下初始吸光值A1和1min后的吸光值A2。计算ΔA＝A1-A2。

注意事项：出现负值怎么办？

首先检查吸光值是否超过3，如果超过3很可能是没有用UV板，请换用UV板。如果未超过3，仍然出现负值则检查反应过程是否产生气泡，气泡多说明酶活性太高，气泡影响产生了负值，可以将样本用提取液稀释10倍后再检测。如果稀释样本或反应体系没有产生气泡仍然出现较小的负值，说明该样本测不到该酶活。

CAT活性计算：

a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下

（1）按样本蛋白浓度计算：

单位的定义：每mg组织蛋白每分钟催化1nmol H2O2降解定义为一个酶活力单位。

CAT(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T=459×ΔA÷Cpr

（2）按样本鲜重计算：

单位的定义：每g组织每分钟催化1nmol H2O2降解定义为一个酶活力单位。

CAT(nmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(W× V样÷V样总)÷T=459×ΔA÷W

V反总：反应体系总体积，2×10-4 L；ε：H2O2摩尔消光系数，4.36×104 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.01 mL；V样总：加入提取液体积，1 mL；T：反应时间，1 min；W：样本质量，g；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL。

b.用96孔板测定的计算公式如下

（1）按样本蛋白浓度计算：

单位的定义：每mg组织蛋白每分钟催化1nmol H2O2降解定义为一个酶活力单位。

CAT(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T =918×ΔA÷Cpr

（2）按样本鲜重计算：

单位的定义：每g组织每分钟催化1nmol H2O2降解定义为一个酶活力单位。

CAT(nmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷（W× V样÷V样总）÷T=918×ΔA÷W

V反总：反应体系总体积，2×10-4 L；ε：H2O2摩尔消光系数，4.36×104 L / mol /cm；d：96孔板光径，0.5cm；V样：加入样本体积，0.01 mL；V样总：加入提取液体积，1 mL；T：反应时间，1 min；W：样本质量，g；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL。