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生化检测试剂盒 > 微量检测试剂盒 > 线粒体转氢酶-1(TH-1)试剂盒微量法100管/96样
产品名称:
线粒体转氢酶-1(TH-1)试剂盒微量法100管/96样
型号:
CS-01S63664
生产地址
进口、国产
产品价格
电议
产品简介
线粒体转氢酶-1(TH-1)试剂盒质量可靠、价格优惠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点。
产品详情

一、概述:

 公司上万种科研产品,主要供应各大科研单位和学校,是国内众多科研单位的供应商。公司严把质量关,确保每一个出厂产品质量合格,让您买的省心,用得放心。

产品名称

检测方法

规格

货号

线粒体转氢酶-1(TH-1)试剂盒

微量法

100/96

CS-0163664

   注意:正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

测定意义:

TH位于线粒体的内膜上,又称为呼吸电子传递链复合体六,催化NADH+NADP+ NAD++NADPH相互转化。催化正向反应称为TH-1。线粒体NADH含量增加时会导致线粒体膜的H+电化学梯度升高,因而促进了电子传递链上ROS的产生。TH-1促进NADH转换为NADPH,从而提高线粒体的抗氧化能力。

商品介绍:

测定原理

NADHNADPH均在340nm有特征吸收,因此TH催化的转氢反应不能导致340nm吸光度发生变化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸磷酸(APADP+)替代NADP+TH-1催化 APADP+还原生成的APADPH375nm有特征光吸收,因此通过测定375nm光吸收增加速率,来计算TH-1活性。

需自备的仪器和用品

可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

试剂的组成和配制

试剂一:液体100mL×1瓶,-20℃保存;

试剂二:液体50mL×1瓶,-20℃保存;

试剂三:液体18mL×1瓶,4℃保存;

试剂四:粉剂×1支,-20℃保存;

试剂五:粉剂×1支,-20℃保存;

样本的前处理:

组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离:

①准确称取0.1g组织或收集500万细胞,加入1mL试剂一,用冰浴匀浆器或研钵匀浆。

②将匀浆600g4℃离心5min

③弃沉淀,将上清液移至另一离心管中,11100g4℃离心10min

④上清液即为除去线粒体的胞浆蛋白,可用于测定从线粒体泄漏的TH-1(此步可选做)。

⑤步骤④中的沉淀即为线粒体,加入500uL试剂二,超声波破碎(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10秒,重复30次),用于TH-1活性测定。

测定步骤:

1、分光光度计或酶标仪预热30min以上,调节波长至375nm,蒸馏水调零。

2、样本测定

1)工作液的配制:临用前将试剂四、五转移到试剂三中混合溶解,置于37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)水浴5min;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。

2)在微量石英比色皿或96孔板中加入20μL样本和180μL工作液,混匀,立即记录375nm处初始吸光值A1 10min后的吸光值A2,计算ΔA=A2-A1

TH-1活性计算

a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下

1 按样本蛋白浓度计算

单位的定义:每mg组织蛋白每分钟产生1 nmol APADPH定义为一个酶活性单位。

TH-1活性(nmol/min /mg prot=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(V样×Cpr)÷T=149×ΔA÷Cpr

2 按样本鲜重计算

单位的定义:每g组织每分钟产生1 nmol APADPH定义为一个酶活性单位。

TH-1活性(nmol/min /g 鲜重)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(W× V样÷V样总) ÷T=74.5×ΔA÷W

3 按细菌或细胞密度计算

单位的定义:每1万个细菌或细胞每分钟产生1 nmol APADPH定义为一个酶活性单位。

TH-1活性(nmol/min /104 cell=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(500×V样÷V样总) ÷T=0.149×ΔA

V反总:反应体系总体积,2×10-4 L;ε:APADPH摩尔消光系数,6.7×103 L / mol /cmd:比色皿光径,1cmV样:加入样本体积,0.02 mLV样总:加入提取液体积,0.5mLT:反应时间,10 minCpr:样本蛋白质浓度,mg/mLW:样本质量,g500:细菌或细胞总数,500万。

b.96孔板测定的计算公式如下

1 按样本蛋白浓度计算

单位的定义:每mg组织蛋白每分钟产生1 nmol APADPH定义为一个酶活性单位。

TH-1活性(nmol/min /mg prot=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(V样×Cpr)÷T=298×ΔA÷Cpr

2 按样本鲜重计算

单位的定义:每g组织每分钟产生1 nmol APADPH定义为一个酶活性单位。

TH-1活性(nmol/min /g 鲜重)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(W× V样÷V样总) ÷T=149×ΔA÷W

3 按细菌或细胞密度计算

单位的定义:每1万个细菌或细胞每分钟产生1 nmol APADPH定义为一个酶活性单位。

TH-1活性(nmol/min /104 cell=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(500×V样÷V样总) ÷T=0.298×ΔA

V反总:反应体系总体积,2×10-4 L;ε:APADPH摩尔消光系数,6.7×103 L / mol /cmd96孔板光径,0.5cmV样:加入样本体积,0.02 mLV样总:加入提取液体积,0.5mLT:反应时间,10 minCpr:样本蛋白质浓度,mg/mLW:样本质量,g500:细菌或细胞总数,500万。

注意:

1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
2. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。

标签:线粒体转氢酶-1(TH-1)试剂盒 

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