上海莼试生物技术有限公司
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生化检测试剂盒 > 微量检测试剂盒 > 丙酮酸羧化酶(PC)试剂盒微量法100管/96样
产品名称:
丙酮酸羧化酶(PC)试剂盒微量法100管/96样
型号:
CS-01S63658
生产地址
进口、国产
产品价格
电议
产品简介
丙酮酸羧化酶(PC)试剂盒质量可靠、价格优惠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点。
产品详情

一、概述:

 公司上万种科研产品,主要供应各大科研单位和学校,是国内众多科研单位的供应商。公司严把质量关,确保每一个出厂产品质量合格,让您买的省心,用得放心。

产品名称

检测方法

规格

货号

丙酮酸羧化酶(PC)试剂盒

微量法

100/96

CS-0163658

   注意:正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

测定意义:

丙酮酸羧化酶(pyruvate carboxylasePCEC 6.4.1.1)广泛存在于动物、霉菌和酵母的线粒体中,催化丙酮酸、ATPCO2和水生成草酰乙酸、ADPPi,是糖异生过程的第一个限速酶,在保证血糖的动态平衡方面起着重要的作用。

商品介绍:

测定原理:

PC催化丙酮酸、ATPCO2和水生成草酰乙酸、ADPPi,苹果酸脱氢酶进一步催化草酰乙酸和NADH生成苹果酸和NAD+,在340nm下测定NADH氧化速率,即可反映PC活性。

需自备的仪器和用品:

分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

试剂的组成和配制:

提取液:100mL×1瓶,4℃保存;

试剂一:液体18 mL×1瓶, 4℃保存;

试剂二:液体13uL×1支,4℃保存;

试剂三:粉剂×1支,-20℃保存;

试剂四:粉剂×1支,-20℃保存;

样本的前处理

组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离:

1、称取约0.1g组织或收集500万细菌或细胞,加入1mL提取液,用冰浴匀浆器或研钵匀浆。

2、将匀浆600g4℃离心5min

3、弃沉淀,将上清液移至另一离心管中,11000g4℃离心10min

4、上清液即胞浆提取物,可用于测定从线粒体泄漏的PC(此步可选做)。

5、在步骤④的沉淀中加入1mL提取液,超声波破碎(冰浴,功率20%或200W,超声3秒,间隔10秒,重复30次),用于线粒体PC活性测定。

测定步骤:

1、分光光度计或酶标仪预热30min以上,调节波长至340nm,蒸馏水调零。

工作液的配制:临用前将试剂二和试剂三转移到试剂一中混合溶解待用;置于37(哺乳动物)25(其它物种)预热5分钟;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。

试剂四的配制:在试剂四瓶中加入1mL蒸馏水充分溶解待用;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。

2、在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL样本、10μL试剂四和180μL工作液,立即混匀,记录340nm处初始吸光值A1 2min后的吸光值A2,计算ΔA=A1-A2

注意:在该试剂盒中,若ΔA大于0.5,需将样本用提取液稀释适当倍数后测定,使ΔA小于0.5可提高检测灵敏度。计算公式中乘以相应稀释倍数。

PC活性计算:

a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下

1)按样本蛋白浓度计算

单位定义:每mg组织蛋白每分钟消耗1nmol NADH定义为一个酶活力单位。

PCnmol/min/mg prot)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(V样×Cpr) ÷T=1608×ΔA÷Cpr

2)按样本鲜重计算

单位定义:每g组织每分钟消耗1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。

PCnmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(W ×V样÷V样总)÷T=1608×ΔA÷W

3)按细菌或细胞密度计算:

单位定义:每1万个细菌或细胞每分钟消耗1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。

PCnmol/min/104 cell)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(500×V样÷V样总)÷T=3.215×ΔA

V反总:反应体系总体积,2×10-4 L;ε:NADH摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光径,1cmV样:加入样本体积,0.01 mLV样总:加入提取液体积,1 mLT:反应时间,2 minCpr:样本蛋白质浓度,mg/mLW:样本质量,g500:细菌或细胞总数,500万。

b.96孔板测定的计算公式如下

1)按样本蛋白浓度计算

单位定义:每mg组织蛋白每分钟消耗1nmol NADH定义为一个酶活力单位。

PCnmol/min/mg prot)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(V样×Cpr) ÷T=3216×ΔA÷Cpr

2)按样本鲜重计算

单位定义:每g组织每分钟消耗1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。

PCnmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(W ×V样÷V样总)÷T=3216×ΔA÷W

3)按细菌或细胞密度计算:

单位定义:每1万个细菌或细胞每分钟消耗1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。

PCnmol/min/104 cell)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(500×V样÷V样总)÷T=6.43×ΔA

V反总:反应体系总体积,2×10-4 L;ε:NADH摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cmd96孔板光径,0.5cmV样:加入样本体积,0.01 mLV样总:加入提取液体积,1 mLT:反应时间,2 minCpr:样本蛋白质浓度,mg/mLW:样本质量,g500:细菌或细胞总数,500万。

注意:

1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
2. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。

标签:丙酮酸羧化酶(PC)试剂盒 

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