上海莼试生物技术有限公司
热卖产品最新促销最新推荐
生化检测试剂盒 > 微量检测试剂盒 > 琥珀酸脱氢酶(Succinate Dehydrogenase,SDH)试剂盒微量法100管/96样
产品名称:
琥珀酸脱氢酶(Succinate Dehydrogenase,SDH)试剂盒微量法100管/96样
型号:
CS-01S63639
生产地址
进口、国产
产品价格
电议
产品简介
琥珀酸脱氢酶(Succinate Dehydrogenase,SDH)试剂盒质量可靠、价格优惠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点。
产品详情

一、概述:

 公司上万种科研产品,主要供应各大科研单位和学校,是国内众多科研单位的供应商。公司严把质量关,确保每一个出厂产品质量合格,让您买的省心,用得放心。

产品名称

检测方法

规格

货号

琥珀酸脱氢酶(Succinate Dehydrogenase,SDH)试剂盒

微量法

100/96

CS-0163639

   注意:正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

测定意义:

SDHEC 1.3.5.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中。SDH是线粒体的一种标志酶,位于线粒体内膜上的一种膜结合酶,是连接呼吸电子传递和氧化磷酸化的枢纽之一。此外,为多种原核细胞产能的呼吸链提供电子。

商品介绍:

测定原理

SDH催化琥珀酸脱氢生成延胡索酸,脱下的氢通过吩嗪二甲酯硫酸(PMS)传递还原2,6-二氯酚靛酚(DCPIP),并且在600nm处具有特征吸收峰,通过600nm吸光度的变化,测定26-DPIP的还原速度,代表SDH酶活性。

需自备的仪器和用品

可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

试剂的组成和配制

试剂一:100mL×1瓶,-20℃保存;

试剂二:20mL×1瓶,-20℃保存;

试剂三:1.5mL×1支,-20℃保存;

试剂四:粉剂×1瓶,4℃保存;

试剂五:粉剂×1支,-20℃保存;

样本的前处理

组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离:

1、称取约0.1g组织或收集500万细胞,加入1mL试剂一和10uL 试剂三,用冰浴匀浆器或研钵匀浆。

2、将匀浆600g4℃离心5min

3、弃沉淀,将上清液移至另一离心管中,11000g4℃离心10min

4、上清液即胞浆提取物,可用于测定从线粒体泄漏的SDH(此步可选做)。

5、在步骤④的沉淀中加入200uL试剂二和2uL 试剂三,超声波破碎(冰浴,功率20%或200W,超声3秒,间隔10秒,重复30次),用于线粒体SDH活性测定。

测定步骤和加样表

1、分光光度计或酶标仪预热30min以上,调节波长至600nm,蒸馏水调零。

2、样本测定

1)在试剂四中加入18mL蒸馏水充分溶解,置于37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)水浴10min;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融;

2)在试剂五中加入1mL蒸馏水,充分溶解待用;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融;

3)在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL样本、10μL试剂五和180μL试剂四,混匀,立即记录600nm20s时的吸光值A1 1min20s后的吸光值A2,计算ΔA=A1-A2

SDH活性的计算

a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下

1 按样本蛋白浓度计算

单位的定义:每mg组织蛋白每分钟消耗1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定义为一个酶活性单位。

SDH活性(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V) ÷T=952×ΔA÷Cpr

2 按样本鲜重计算

单位的定义:每g组织每分钟消耗1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定义为一个酶活性单位。

SDH活性(nmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(W× V样÷V样总) ÷T=192×ΔA÷W

3 按细菌或细胞密度计算

单位的定义:每1万个细菌或细胞每分钟消耗1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定义为一个酶活性单位。

SDH活性(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(500×V样÷V样总)÷T=0.385×ΔA

V反总:反应体系总体积,2×10-4 L;ε:2,6-二氯吲哚酚摩尔消光系数,2.1×104 L / mol /cmd:比色皿光径,1cmV样:加入样本体积,0.01 mLV样总:加入提取液体积,0.202 mLT:反应时间,1 minCpr:样本蛋白质浓度,mg/mLW:样本质量,g500:细菌或细胞总数,500万。

b.96孔板测定的计算公式如下

1 按样本蛋白浓度计算

单位的定义:每mg组织蛋白每分钟消耗1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定义为一个酶活性单位。

SDH活性(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(V样×Cpr) ÷T=1904×ΔA÷Cpr

2 按样本鲜重计算

单位的定义:每g组织每分钟消耗1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定义为一个酶活性单位。

SDH活性(nmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(W× V样÷V样总)÷T=384×ΔA÷W

3 按细菌或细胞密度计算

单位的定义:每1万个细菌或细胞每分钟消耗1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定义为一个酶活性单位。

SDH活性(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(500×V样÷V样总)÷T=0.77×ΔA

V反总:反应体系总体积,2×10-4 L;ε:2,6-二氯吲哚酚摩尔消光系数,2.1×104 L / mol /cmd96孔板光径,0.5cmV样:加入样本体积,0.01 mLV样总:加入提取液体积,0.202 mLT:反应时间,1 minCpr:样本蛋白质浓度,mg/mLW:样本质量,g500:细菌或细胞总数,500万。

注意:

1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
2. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。

标签:琥珀酸脱氢酶(Succinate Dehydrogenase SDH)试剂盒 

联系我们

联系人:高小姐

手    机:13585831301

Q      Q:3004967995

座    机:021-59541103

传    真:021-60443211

地    址:上海嘉定区嘉罗公路1661