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生化检测试剂盒 > 微量检测试剂盒 > 顺乌头酸酶(ACO)活性检测试剂盒微量法100管/96样
产品名称:
顺乌头酸酶(ACO)活性检测试剂盒微量法100管/96样
型号:
CS-01S63635
生产地址
进口、国产
产品价格
电议
产品简介
顺乌头酸酶(ACO)活性检测试剂盒质量可靠、价格优惠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点。
产品详情

一、概述:

 公司上万种科研产品,主要供应各大科研单位和学校,是国内众多科研单位的供应商。公司严把质量关,确保每一个出厂产品质量合格,让您买的省心,用得放心。

产品名称

检测方法

规格

货号

顺乌头酸酶(ACO)活性检测试剂盒

微量法

100/96

CS-0163635

   注意:正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

测定意义:

顺乌头酸酶(aconitase),三羧酸循环中的酶,催化柠檬酸转变为异柠檬酸。柠檬酸本身不易氧化,在顺乌头酸酶作用下,通过脱水与加水反应,使羟基由β碳原子转移到α碳原子上,生成易于脱氢氧化的异柠檬酸,为进一步的氧化脱羧反应作准备。

商品介绍:

测定原理

ACO催化柠檬酸转化成异柠檬酸,异柠檬酸氧化脱羧将NAD+ 还原生成NADH,导致340nm处光吸收上升。

需自备的仪器和用品

紫外分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

试剂的组成和配制

试剂一:100mL×1瓶,-20℃保存;

试剂二:20mL×1瓶,-20℃保存;

试剂三:1.5mL×1支,-20℃保存;

试剂四:液体20mL×1瓶,4℃保存;

试剂五:液体5mL×1瓶,4℃保存;

试剂六:粉剂×1支,-20℃保存;临用前加1.5mL蒸馏水充分溶解;现配现用

试剂七:粉剂×1支,4°保存;临用前加12mL试剂四充分溶解;

工作液:临用前在12mL试剂七中加入1mL蒸馏水、1mL试剂四、1mL试剂五、1mL试剂六充分混匀

样本的前处理:

组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离:

1、称取约0.1g组织或收集500万细胞,加入1mL试剂一和10uL 试剂三,用冰浴匀浆器或研钵匀浆。

2、将匀浆转入离心管内600g4℃离心5min

3、弃沉淀,将上清液移至另一离心管中,11000g4℃离心10min

4、上清液即胞浆提取物,可用于测定胞质顺乌头酸酶活性。

5、在步骤④的沉淀中加入200uL试剂二和2uL 试剂三,超声波破碎(冰浴,功率20%或200W,超声3秒,间隔10秒,重复30次),用于线粒体顺乌头酸酶活性测定。

测定步骤

1、分光光度计或酶标仪预热30min以上,调节波长至340nm,蒸馏水调零。

2、样本测定

1)将工作液,置于37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)水浴10min;现配现用;若分次用将工作液分装后于-20°保存,一星期内可用。

3)在微量石英比色皿或96孔板中加入40μL样本160μL工作液,混匀,立即记录340nm20s时的吸光值A1 3min20s后的吸光值A2,计算ΔA=A2-A1

ACO活性计算

a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下

1 按样本蛋白浓度计算

单位的定义:每mg组织蛋白每分钟生成1 nmolNADH定义为一个酶活性单位。

ACO活性(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V) ÷T=268×ΔA÷Cpr

2 按样本鲜重计算

单位的定义:每g组织每分钟生成1 nmolNADH定义为一个酶活性单位。

ACOnmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(W ×V样÷V样总) ÷T=54×ΔA÷W

3 按细菌或细胞密度计算

单位的定义:每1万个细菌或细胞每分钟生成1 nmolNADH定义为一个酶活性单位。

ACO活性(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(500×V样÷V样总)÷T=0.108×ΔA

V反总:反应体系总体积,2×10-4 L;ε:NADH摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光径,1cmV样:加入样本体积,0.04 mLV样总:加入提取液体积,0.202 mLT:反应时间,3minCpr:样本蛋白质浓度,mg/mLW:样本质量,g500:细菌或细胞总数,500万。

b.96孔板测定的计算公式如下

1 按样本蛋白浓度计算

单位的定义:每mg组织蛋白每分钟生成1 nmolNADH定义为一个酶活性单位。

ACO活性(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(V样×Cpr) ÷T=536×ΔA÷Cpr

2 按样本鲜重计算

单位的定义:每g组织每分钟生成1 nmolNADH定义为一个酶活性单位。

ACOnmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(W× V样÷V样总)÷T=108×ΔA÷W

3 按细菌或细胞密度计算

单位的定义:每1万个细菌或细胞在反应体系中每分钟生成1 nmolNADH定义为一个酶活性单位。

ACO活性(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(500×V样÷V样总) ÷T=0.216×ΔA

V反总:反应体系总体积,2×10-4 L;ε:NADH摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cmd96孔板光径,0.5cmV样:加入样本体积,0.04 mLV样总:加入提取液体积,0.202 mLT:反应时间,3minCpr:样本蛋白质浓度,mg/mLW:样本质量,g500:细菌或细胞总数,500万。

注意:

1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
2. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。

标签:顺乌头酸酶(ACO)活性检测试剂盒 

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