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生化检测试剂盒 > 微量检测试剂盒 > NADP-苹果酸酶(Malic enzyme,NADP-ME)试剂盒微量法100管/96样
产品名称:
NADP-苹果酸酶(Malic enzyme,NADP-ME)试剂盒微量法100管/96样
型号:
CS-01S63240
生产地址
进口、国产
产品价格
电议
产品简介
NADP-苹果酸酶(Malic enzyme,NADP-ME)试剂盒质量可靠、价格优惠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点。
产品详情

一、概述:

 公司上万种科研产品,主要供应各大科研单位和学校,是国内众多科研单位的供应商。公司严把质量关,确保每一个出厂产品质量合格,让您买的省心,用得放心。

产品名称

检测方法

规格

货号

NADP-苹果酸酶(Malic enzyme,NADP-ME)试剂盒

微量法

100/96

CS-01S63240

 
 注意:正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义:

ME广泛存在于微生物、培养细胞、动物和植物胞浆中,尤其在植物组织中活性较高。ME催化苹果酸氧化脱羧的可逆反应,产生丙酮酸和CO2,以及伴随NAD(P)+的还原反应,是苹果酸代谢的关键酶。ME活性与生物合成和抗氧化密切相关。近年来植物ME活性测定较多,已经成为抗氧化研究的热点。根据辅酶专一性和对底物特异性的不同,可将ME分为NAD-ME(EC1.1.1.38)NADP-ME(EC1.1.1.40)

商品介绍:

测定原理:

NADP-ME催化NADP+还原成NADPH,在340nm下测定NADPH增加速率。

需自备的仪器和用品:

紫外分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸馏水。

试剂的组成和配制:

提取液:100mL×1瓶,4℃保存。;

试剂一:液体30mL×1瓶,4℃保存;

试剂二:粉剂×1瓶,-20℃保存; 临用前加入20mL试剂一充分振荡,溶解待用,用不完的试剂分装后-20度保存,禁止反复冻融。

试剂三:粉剂×1瓶,-20℃保存;临用前加入2.5mL蒸馏水充分振荡,溶解待用,用不完的试剂分装后-20度保存,禁止反复冻融。

样本的前处理:

1、细菌、细胞或组织样品的制备:

细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~10001的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);14000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)15~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液),进行冰浴匀浆。14000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

2、血清(浆)样品:直接检测。

测定步骤:

1、分光光度计或酶标仪预热30min以上,调节波长至340nm,蒸馏水调零。

2、在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL样本和170μL试剂二,混匀,30℃孵育5min,加入20μL试剂三,混匀后立即记录340nm处初始吸光值A1 1min后的吸光值A2,计算ΔA=A2-A1

NADP-ME活性计算:

a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下

1)按样本蛋白浓度计算:

单位的定义:每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol NADPH定义为一个酶活力单位。

NADP-MEnmol/min/mg prot)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(V样×Cpr) ÷T= 3215×ΔA÷Cpr

此法需要自行测定样本蛋白质浓度。

2)按样本鲜重计算:

单位的定义:每g组织每分钟生成1 nmol NADPH定义为一个酶活力单位。

NADP-MEnmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(W× V样÷V样总) ÷T = 3215×ΔA÷W

3)按细菌或细胞密度计算:

单位的定义:每1万个细菌或细胞每分钟生成1 nmol NADPH定义为一个酶活力单位。

NADP-MEnmol/min/104 cell=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(500×V样÷V样总) ÷T =6.43×ΔA

V反总:反应体系总体积,2×10-4 L;ε:NADPH摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光径,1cmV样:加入样本体积,0.01 mLV样总:加入提取液体积,1 mLT:反应时间,1 minCpr:样本蛋白质浓度,mg/mLW:样本质量,g500:细菌或细胞总数,500万。

b.96孔板测定的计算公式如下

1)按样本蛋白浓度计算:

单位的定义:每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol NADPH定义为一个酶活力单位。

NADP-MEnmol/min/mg prot)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V) ÷T= 6431×ΔA÷Cpr

此法需要自行测定样本蛋白质浓度。

2)按样本鲜重计算:

单位的定义:每g组织每分钟生成1 nmol NADPH定义为一个酶活力单位。

NADP-MEnmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(V样÷V样总×W) ÷T = 6431×ΔA÷W

3)按细菌或细胞密度计算:

单位的定义:每1万个细菌或细胞每分钟生成1 nmol NADPH定义为一个酶活力单位。

NADP-MEnmol/min/104 cell=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(V样÷V样总×500) ÷T =12.86×ΔA

V反总:反应体系总体积,2×10-4 L;ε:NADPH摩尔消光系数,6.22×103 L / mol/cmd96孔板光径,0.5cmV样:加入样本体积,0.01 mLV样总:加入提取液体积,1 mLT:反应时间,1 minCpr:样本蛋白质浓度,mg/mLW:样本质量,g500:细菌或细胞总数,500万。

注意:

1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
2. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。

标签:NADP-苹果酸酶(Malic enzyme NADP-ME)试剂盒 

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