产品名称 | 检测方法 | 规格 | 货号 |
酸性木聚糖酶(Acidic Xylanase,ACX)测定试剂盒 | 分光光度法 | 50管/24样 | CS-01S63444 |
木聚糖酶(EC
测定原理
ACX在酸性环境下能将木聚糖降解成还原性寡糖和单糖,进一步在沸水浴条件下与3,5-二硝基水杨酸发生显色反应,在540nm处有特征吸收峰,反应液颜色的深浅与酶解产生的还原糖量成正比,通过测定反应液在540nm吸光值增加速率,可计算ACX活力。
自备实验用品及仪器
天平、低温离心机、恒温水浴锅,可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿和蒸馏水。
试剂组成和配制
缓冲液:液体90mL×1瓶,4℃保存。
试剂一:液体12mL×1瓶,4℃避光保存。(若出现白色絮状或颗粒状沉淀,可60℃加热溶解后使用)。
试剂二:液体18mL×1瓶,4℃避光保存。
粗酶提取
1.发酵液:发酵液于8000g,4℃,离心15min,取上清,作为待测样品。
2.酶干粉:称约0.1mg,加1mL缓冲液溶解待测。
3.组织样本:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL缓冲液)进行冰浴匀浆,然后8000g,4℃,离心10min,取上清待测。
测定操作表
ACX计算公式
标准曲线:y = 2.5554x - 0.002 ,R2 = 0.9983
1. 按液体体积活力计算:
酶活定义:50℃,pH4.8条件下,每毫升液体样本每分钟分解木聚糖产生1nmol 还原糖所需的酶量为一个酸性木聚糖酶的活力单位。
ACX活力(nmol/min/mL)= (ΔA+0.002)÷2.5554÷150÷T×稀释倍数×106
= 435× (ΔA+0.002)
2. 按蛋白浓度计算:
酶活定义:50℃,pH4.8条件下,每毫克蛋白每分钟分解木聚糖产生1nmol 还原糖所需的酶量为一个酸性木聚糖酶的活力单位。
ACX活力(nmol/min/mg prot)= (ΔA +0.002)÷2.5554÷150÷T×稀释倍数×106÷Cpr
= 435×(ΔA +0.002 ) ÷Cpr
3. 按鲜重计算:
酶活定义:50℃,pH4.8条件下,每克样本每分钟分解木聚糖产生1nmol 还原糖所需的酶量为一个酸性木聚糖酶的活力单位。
ACX活力(nmol/min/g鲜重)= (ΔA +0.002)÷2.5554÷150÷T×稀释倍数×106÷W
= 435×(ΔA +0.002 ) ÷W
150:木糖的分子量;T:反应时间,30min;稀释倍数=V反总÷V样=1000μL÷200μL=5;
106:转化因子,即1mg/mL=106ng/mL;Cpr:样本蛋白浓度,mg/mL;W:样本质量,g。
注意事项
1. 吸光度变化应该控制在0.01~0.8之间,否则加大样品量或稀释样品,注意计算公式中参与计算的稀释倍数要相应改变。
2. 试剂盒2-8℃保存,保质期3个月,建议尽快使用。
联系人:高小姐
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