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生化检测试剂盒 > 分光检测试剂盒 > Ca++ Mg++- ATP酶活性测定分光光度法50管/24样
产品名称:
Ca++ Mg++- ATP酶活性测定分光光度法50管/24样
型号:
CS-01S63508
生产地址
进口、国产
产品价格
电议
产品简介
Ca++ Mg++- ATP酶活性测定质量可靠、价格优惠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点。
产品详情

一、概述:

 公司上万种科研产品,主要供应各大科研单位和学校,是国内众多科研单位的供应商。公司严把质量关,确保每一个出厂产品质量合格,让您买的省心,用得放心。

产品名称

检测方法

规格

货号

Ca++ Mg++- ATP酶活性测定

分光光度法

50/24

CS-0163508

 注意:正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义:

Ca++ Mg++-ATP酶广泛分布于植物、动物、微生物和细胞中,可催化ATP水解生成ADP和无机磷。

商品介绍:

测定原理:

根据Ca++ Mg++-ATP酶分解ATP生成ADP及无机磷,通过测定无机磷的量来确定ATP酶活性高低。

需自备的仪器及用品:

可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

试剂的组成和配制:

提取液: 液体50mL ×1 瓶,4℃保存。

试剂一:液体 10mL×1 瓶,4℃保存。

试剂二:液体 5mL×1 瓶,4℃保存。

试剂三:液体 5ml×1 瓶,4℃保存。

试剂四:粉剂×3 支,-20℃保存。用时每支加1mL蒸馏水,现用现配;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。

试剂五:液体 5mL×1 瓶,4℃保存。

试剂六:粉剂×1瓶,4℃保存。用时加入3mL蒸馏水, 4℃保存。

试剂七:粉剂×1, 4℃保存。用时加入25mL蒸馏水,溶解后4℃保存一周。

试剂八:粉剂×1, 4℃保存。用时加入25mL蒸馏水,溶解后4℃保存一周。

试剂九:液体25mL×1 瓶,室温保存。

试剂十:10mmol/L 标准磷贮备液 10mL×1 瓶,4℃保存。

0.5μmol/mL 标准磷应用液配制:将试剂十 20倍稀释,即取 0.1mL试剂十加1.9mL蒸馏水充分混匀。

定磷剂的配制:按H2O: 试剂七:试剂八:试剂九=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷剂应为浅黄色。若无色则试剂失效,若是蓝色则为磷污染,定磷剂现用现配。

注意:配试剂最好用新的烧杯、玻棒和玻璃移液器,也可以用一次性塑料器皿,避免磷污染。

样品酶液的制备:

1、细菌、细胞或组织样品的制备:

细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~10001的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)15~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

2、血清(浆)样品:直接检测。

操作步骤:

1、分光光度计预热30min以上,调节波长至660nm,蒸馏水调零。

2、酶促反应(在EP管中加入下列试剂)

注意事项:

1、由于每一个样都必须做对照,本试剂盒50管只能测 24Ca++ Mg++-ATP酶。

2、此法具有微量、灵敏、快速的特点。所以对测定所用试管要求严格无磷。避免磷污染是检测成败的关键。

3、空白管和标准管只要做一管。

计算

1、血清(浆)Ca++ Mg++-  ATPase活力的计算:

定义:规定每小时每毫升血清(浆)中Ca++ Mg++- ATP 酶分解ATP 产生1μmol无机磷的量为一个酶活力单位。

Ca++ Mg++-ATP酶活力(μmol /h/ mL=[ C标准管×V]×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)÷V样÷T=7.5×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)

组织中Ca++ Mg++-  ATPase的计算:

2、组织、细菌或细胞中Ca++ Mg++-  ATPase活力的计算:

1)按蛋白浓度计算:

定义:每小时每毫克组织蛋白中Ca++ Mg++- ATP 酶分解ATP 产生1μmol无机磷的量为一个酶活力单位。

Ca++ Mg++-ATP酶活力(μmol/h/mg)=[C标准管×V]×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)÷(V样×Cpr)÷T =7.5×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)÷Cpr

2)按样本鲜重计算:

定义:每小时每克组织中Ca++ Mg++-ATP 酶分解ATP 产生1μmol无机磷的量为一个酶活力单位。

Ca++ Mg++-ATP酶活力(μmol/h/g)= [C标准管×V]×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)÷(W× V样÷V样总)÷T=7.5×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)÷W

3)按细菌或细胞密度计算:

定义:规定每小时每1万个细菌或细胞中Ca++ Mg++-ATP 酶分解ATP 产生1μmol无机磷的量为一个酶活力单位。

Ca++ Mg++-ATP酶活力(μmol/h /104)= [C标准管×V]×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)÷(500×V样÷V样总)÷T=0.015×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)

C标准管:标准管浓度,0.5μmol/mLV总:酶促反应总体积,0.5mLV样:加入样本体积,0.2mL V样总:加入提取液体积,1mLT:反应时间,1/6小时;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mLW:样本鲜重,g500:细菌或细胞总数,500万。

注意:
1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
2. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。

标签:Ca++ Mg++- ATP酶活性测定 

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