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生化检测试剂盒 > 分光检测试剂盒 > 总巯基测定试剂盒分光光度法50管/24样
产品名称:
总巯基测定试剂盒分光光度法50管/24样
型号:
CS-01S63524
生产地址
进口、国产
产品价格
电议
产品简介
总巯基测定试剂盒质量可靠、价格优惠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点。
产品详情

一、概述:

 公司上万种科研产品,主要供应各大科研单位和学校,是国内众多科研单位的供应商。公司严把质量关,确保每一个出厂产品质量合格,让您买的省心,用得放心。

产品名称

检测方法

规格

货号

总巯基测定试剂盒

分光光度法

50/24

CS-0163524

 注意:正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义:

生物体内巯基主要包括谷胱甘肽巯基和蛋白质巯基。前者不仅能够修复氧化损伤的蛋白质,而且参与活性氧清除,后者对于维持蛋白质构象具有重要作用。通过测定总巯基含量和GSH含量,能够间接测定蛋白质巯基含量。

商品介绍:

测定原理

巯基基团与5,5- 二硫代--硝基苯甲酸(DTNB)反应,生成黄色化合物,在412nm处有最大吸收峰。

自备实验用品

天平、研钵、可见分光光度计、恒温水浴锅、1mL玻璃比色皿、乙醇和蒸馏水。

试剂组成和配制

试剂一:液体40 mL×1瓶,4℃保存。

试剂二:液体2 mL×1瓶,4℃避光保存。

样品的制备:

1.按照组织质量(g):水体积(mL)15~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液)进行冰浴匀浆,然后8000g4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

2.血清,培养液:稀释5倍后测定,可取0.1mL样本,加入0.4mL蒸馏水,混匀,置冰上待测。

操作步骤

1、分光光度计预热30min,调节波长至412nm,双蒸水调零。

2、操作表

1mL玻璃比色皿中加入如下试剂

计算公式

总巯基标准曲线:y =3.6222 x- 0.0037R2 = 1x为标品浓度,单位μmol/mL y为吸光度ΔA

1. 组织:

1)按样本重量计算

总巯基含量(μmol/g 鲜重)=(ΔA+0.0037)÷3.6222 ×V样总÷W

=0.276×(ΔA+0.0037)÷W

2)按样本蛋白浓度计算

总巯基含量(μmol/mg prot=(ΔA+0.0037)÷3.6222×V样总÷Cpr

=0.276×(ΔA+0.0037)÷Cpr

2. 血清、培养液:

总巯基含量(μmol/L=(ΔA+0.0037)÷3.6222 ×5×103

=1380×(ΔA+0.0037

V样总:加入提取液体积,1mLW:样品质量,g Cpr:样本蛋白浓度,mg/mL5:血清,培养液等液体样本稀释倍数;103 1mmol/L=103μmol/ L

注意事项

最低检出限为10μmol/L

注意:
1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
2. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。

标签:总巯基测定试剂盒 

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